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鼠疫的传播途径PPT下载
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这是有关于鼠疫的传播途径PPT,主要是了解鼠疫的病原学与流行病学,鼠疫的流行趋势,鼠疫自然疫源地名称,流行病学特点,流行病学特点,临床表现,诊断和治疗等内容。 鼠疫(Pestis)是由鼠疫杆菌引起的自然疫源性烈性传染病,也叫做黑死病。临床主要表现为高热、淋巴结肿痛、出血倾向、肺部特殊炎症等。本病远在2000年前即有记载。世界上曾发生三次大流行,第一次发生在公元6世纪,从地中海地区传入欧洲,死亡近1亿人;第二次发生在14世纪,波及欧、亚、非;第三次是18世纪,传播32个国家。14世纪大流行时波及我国。1793年云南师道南所著“《死鼠行》”中描述当时“东死鼠,西死鼠,人见死鼠如见虎。鼠死不几日,人死如圻堵”。充分说明那时在我国流行十分猖獗。
鼠疫的传播途径PPT是由红软PPT免费下载网推荐的一款疾病课件类型的PowerPoint.
第一节 鼠 疫
鼠疫(plague)——由鼠疫耶尔森菌引起的烈性传染病。临床主要表现为高热、淋巴结肿痛、出血倾向和肺部炎症等,病死率较高。
一、病原学与流行病学
鼠疫耶尔森菌属于耶尔森菌属(Yersina)。G-的卵圆粗短杆菌,单个散在,偶成双或短链。新分离的菌株用亚甲蓝或吉姆萨染色,显示两端浓染(由于细胞核质集中的缘故),有荚膜无芽胞、无鞭毛。
一、病原学与流行病学
培养:需氧和兼性厌氧,普通培养基,28℃~30℃,pH6.9~7.1。培养16~18h,用显微镜观察可见一层形状不一,浅灰色小菌落,是培养初期的菌落特征。24~48h后可形成直径0.1~0.2mm,圆形,中心突出,透明的浅灰色小菌落。72h后直径4mm
液体培养基中生长良好,开始浑浊生长,24h后沉淀生长,48h后形成菌膜,稍加震动菌膜呈钟乳石状下垂。
抗原结构及毒力因子
(1)F1抗原(fraction 1 Antigen)
质粒编码,构成荚膜,一种糖蛋白,不耐热,100℃15分钟失去活性。F1 抗原具有抗吞噬作用,是该菌重要的毒力成分,也是鼠疫耶尔森菌的保护性抗原。
合成受温度(37℃)控制
特异性高,免疫原性强,抗体具有免疫保护作用。
抗原结构及毒力因子
(2)v/w抗原
V——可溶性蛋白,胞质中
W——脂蛋白, 菌体表面
合成受温度(37℃)控制。钙离子缺乏,细菌生长受抑制,繁殖终止时大量合成
作用:抗吞噬、形成局部肉芽肿及促细菌在细胞内存活,与细菌侵袭力和毒力有关
抗原结构及毒力因子
(3)鼠毒素(murine toxin,T抗原)
可溶性蛋白,具有外毒素性质,对鼠类有剧烈毒性。
抗原性及免疫原性强,用0.2%甲醛脱毒成类毒素制备抗毒素。
只有在细菌自溶或用胆盐溶解、超声波破碎菌体后,才能释放出来。
抗原结构及毒力因子
(4)内毒素 主要成分脂多糖,耐热,较其
他G-内毒素毒性强,能引起发热、DIC和中毒
性休克。
(5)鼠疫菌素(pesticin I,杀菌素) 单聚体
蛋白质,体外可水解各种细菌的胞壁脂蛋白,
杀死其他菌,有助于细菌侵袭扩散。
抗原结构及毒力因子
对外界抵抗力强,在寒冷潮湿的条件下不易死亡。—30℃仍能存活,在干燥的痰和蚤粪中能存活数周。冻尸中存活4~5个月。对光、热、干燥及一般消毒剂、杀菌剂抵抗力不强。
常用消毒剂如氯化汞、
甲酚皂、苯酚、氯胺T
钠均可将其杀灭。
流行病学特点
三次世界人间鼠疫大流行
首次大流行发生于公元6世纪,疫情持续了五六十年,流行高峰期每天死亡万人,死亡总数近一亿人。
流行病学特点
流行范围扩大,四川、西藏、广西、贵州新疫源地不断被发现;
云南、广西等间隔多年再度暴发;
鼠疫向城市及人口密集区逼近,拉萨、昆明等;
远距离传播构成新威胁,青海、甘肃、西藏。
流行病学特点
野生啮齿类动物是鼠疫的主要储存宿主和传染源。
非啮齿类野栖动物如狐、
狼,家养动物如狗、猫、
骆驼、羊、猪等。
人鼠疫传染源以家鼠、
旱獭以及各型鼠疫患者
(肺鼠疫患者)为主。
流行病学特点
鼠蚤是鼠疫的主要传播媒介。
鼠—蚤—人 是主要传播方式
患者的痰、脓液。
病兽、家畜的皮、血、肉、唾液等可经破损皮肤或黏膜使正常者受染。
人—飞沫—人,经呼吸道传播肺鼠疫常引
起人间肺鼠疫大流行。
流行病学特点
人群普遍易感。自然疫源地野鼠鼠疫长期存在。牧民、农民、工人(养路工、司机)等多见。患病季节与鼠类活动和鼠蚤繁殖情况有关。病后可获持久免疫力。
疫区发现有无症状的咽部携菌者。
二、发病机制与病理变化
主要靠鼠毒素作用于全身外周血管及淋巴管内皮细胞,引起炎症、坏死出血,导致血液凝固和致死性休克以及心肌、肝、肾纤维实质性损害。
F1抗原及v/w抗原有抗吞噬作用;
产生的扩散因子、毛细血管渗透因子、透明质酸酶及RNA酶等可使其迅速播散,引起原发性淋巴结炎(腺鼠疫)。
二、发病机制与病理变化
鼠疫杆菌侵入皮肤后,靠荚膜、v/w抗原抵抗吞噬细胞吞噬,先在局部繁殖,随后又靠透明质酸及溶纤维素等作用,迅速经由淋巴管至局部淋巴结繁殖,引起原发性淋巴结炎(腺鼠疫)大量病菌及毒素入血导致全身感染、继发性败血症和严重中毒症状。
二、发病机制与病理变化
直接吸入病菌引起原发性肺鼠疫,在此基础上病菌通过血液播散,称继发性败血型鼠疫。
少数患者病情极重,病菌直接入血并迅速繁殖,称原发性败血症型鼠疫,病死率极高。
二、发病机制与病理变化
基本病变:
血管和淋巴管内皮细胞损害及急性出血性、坏死性病变。
淋巴肿常与周围组织融合,形成大小不一的肿块,呈暗红色或灰黄色。
脾、骨髓出血;皮肤黏膜有出血点,浆膜腔血性积液;心、肝、肾见出血性炎症。
肺鼠疫的支气管及肺泡内有出血性、浆液性渗出及散在细菌栓塞引起的坏死性结节。
三、临床表现
潜伏期数小时至一周。曾预防接种者可延至12天。
除其他型外,各型初期的全身中毒症状大致相似,表现为寒战、高热伴头痛、头晕及消化道症状,50%以上的腺型、败血型鼠疫患者有呕吐、腹泻,重者很快陷入极度虚弱状态,早期出现意识不清、烦躁不安、谵语及步态蹒跚。
三、临床表现
腺鼠疫
以全身中毒症状和急性淋巴结炎为特征。突然寒战,高热,头痛,局部淋巴结肿大,约1-10cm,呈单个或成串的不规则结节,坚实无波动,表面皮肤红肿,有明显的疼痛和压痛,常因剧痛而不能活动。继而发生坏死和脓疡。可发展成败血症、严重毒血症及心力衰竭或肺鼠疫而死亡。
三、临床表现
典型病例 患者,男性,29岁,内蒙人,1998年8月20日因2日来右侧腹股沟部剧痛,高热而就诊。患者于3日前由内蒙来京,途中突然发病。检查:T 41℃ ,P 130/min, R 30/min. BP 90/70mmHg,重病容,烦躁不安,脉细弱。右腹股沟淋巴腺约5cm,边界不清,明显红肿,周围组织明显水肿,拒按。无波动。淋巴腺抽取发现Gram(-)小杆菌。
三、临床表现
败血型鼠疫
原发者病情险恶,突然高热或体温不升,神志不清、谵妄或昏迷,无淋巴结肿大。皮肤黏膜出血、呕血、鼻衄、便血或血尿;极易发生DIC和心力衰竭,多在发病后24 h内死亡。病死率几乎高达100%。
继发性败血型鼠疫可继发于肺鼠疫或腺鼠疫,症状轻重不一。
三、临床表现
肺鼠疫
起病急、发展迅速,中毒症状严重,面部潮红,眼结膜充血,发绀,起病2天内出现剧烈胸痛、咳嗽、咳大量泡沫或鲜红色血痰,痰中含菌,呼吸急促,可出现胸膜摩擦音。
三、临床表现
肺鼠疫
胸部x线呈支气管炎表现。可因休克、心衰于2~3天内死亡。
原发性肺鼠疫多为单侧肺局限性病灶,继发性多为双侧肺浸润病变。
临终前患者全身皮肤由紫癜而变黑,故有“黑死病”之称。
病例分析(1)
1988年夏季,新疆某县青年男性哈萨克族牧民因急病死亡。
现场流行病学调查,该牧民5天前曾剥旱獭皮。2天前开始出现发热、头痛、胸闷、咳嗽、咳血、步行蹒跚,感全身不适,并逐日加重。病后2天未经治疗死亡。与他同屋居住者在次日出现类似症状。
病例分析(1)
取死者肝组织和腹股沟淋巴组织,反向血凝试验测FI抗原,结果呈强阳性。
在死者鼻孔血性渗出液、咽喉分泌物、肝、脾、肺和心脏血样本中均检出鼠疫杆菌
诊断:原发性肺鼠疫,继发性败血症型鼠疫。
病例分析(2)
青年男性,哈族牧民,与案例(1)死者生病期间有过密切接触。次日感全身不适,发热、头痛、咳嗽、痰中带鲜血,伴胸闷气促。自服金霉素0.5,共服3次,下午病情加重。
查体:T39.3℃,P108次/分,呼吸急促,表浅淋巴结无肿大,肝脾未及。
病例分析(2)
立即采咽拭子、痰、血液备检。
立即予链霉素针2.0 肌注 每日2次、四环素0.75 口服 每日4次。第6天体温正常,予链霉素针剂量减半,四环素片减量至0.5口服 每日4次。
第12天痊愈,停药。
病例分析(2)
细菌学检验结果:第1次咽拭子和痰中检出鼠疫杆菌。第6、12日痰检鼠疫杆菌阴性。每次均有采血查鼠疫杆菌阴性。
最后诊断:原发性肺鼠疫。
三、临床表现
其他类型鼠疫
(1)皮肤鼠疫 出现疼痛性红斑点,数小时后发展成水疱、脓疱,表面有黑色痂皮,基底为坚硬溃疡,周围有暗红色浸润,颇似皮肤炭疽。
(2)脑膜脑炎型 多继发于腺型或其他型鼠疫。出现脑膜脑炎症状时,脑脊液为脓性,涂片或培养可检出鼠疫耶尔森菌。
三、临床表现
(3)肠炎型 除全身中毒症状外,有腹泻及黏液血样便或有呕吐、腹痛、里急后重等,粪便可检出病菌。
(4)轻型 又称小鼠疫,有低热,患者局部淋巴结可肿大,轻度压痛。血培养有时阳性。多见于流行初、末期。
四、诊断
及时发现与确诊第1例患者,对鼠疫的控制与预防极为重要。
1.临床诊断
患者在发病前10天内到过鼠疫疫区,接触过疫区的疫源动物或动物制品。
接触过鼠疫病人或有被疫区跳蚤叮咬的可能。
进入过鼠疫试验室或接触过鼠疫试验用品 。
四、诊断
2.实验室诊断
可疑患者隔离检查,可疑尸体病解或穿刺行细菌学检查。双份血清抗体效价升高4倍以上有诊断价值。
(1)常规检查
①白细胞增高明显,中性粒细胞显著增高,红细胞、血红蛋白与血小板减少;
②尿量减少,有蛋白尿及血尿;
③肠炎型出现血性或黏液血便,培养阳性。
四、诊断
(2)细菌学检查 淋巴结穿刺液、脓、痰、血、
脑脊液标本。
①涂片或印片行革兰染色,阳性率约80%。
②检材行细菌培养。腺鼠疫早期血培养阳性率70%,晚期90%,败血症时阳性率100%。
③将标本制成生理盐水悬液,注射于豚鼠或小白鼠皮下或腹腔内,动物发病死亡后取其内脏做细菌学检查。
④噬菌体裂解试验。
四、诊断
(3)血清学检查
①间接血凝:用F1抗原检测患者或动物血清中荚膜抗体,抗体可持续数年,常用于流行病学调查及回顾性诊断。
②荧光抗体染色检查。
③ELISA、固相放射免疫、葡萄球菌A蛋白凝集试验、DNA探针杂交等方法。PCR为鼠疫诊断和监测研究提供了新的有效手段。
五、预防与治疗
1.预防
(1)发现可疑患者或确诊者须立即按紧急疫情上报。同时严密隔离患者。排泄物应彻底消毒。尸体火化或深埋。接触者应检疫9天,曾接受预防接种者,检疫期适当延长2~3天。
(2)对自然疫源地进行疫情监测,控制鼠间鼠疫。灭鼠、灭蚤,对疫区猫、狗、家畜等也要喷药。
五、预防与治疗
(3)加强交通及国境检疫。
(4)预防接种。用EV干燥活菌苗液2滴,相距3~4cm,皮肤划痕法接种。2周后可获免疫。每年接种1次。必要时6个月后再复种1次。
(5)做好个人防护。医务人员须接种菌苗2周后方能进入疫区。工作人员应穿防护服,戴口罩、防护眼镜及薄胶手套,穿长筒胶鞋。接触患者后四环素、磺胺嘧啶预防
五、预防与治疗
2.治疗
凡确诊或高度怀疑的鼠疫患者均应按“严密隔离、就地治疗、不宜转送”的原则处理。隔离到症状消失,血液、局部分泌物或痰培养连续3次(每3天一次)阴性,肺鼠疫6次阴性。
五、预防与治疗
(1)一般治疗及护理
1)严格的隔离消毒。
2)对症处理:
烦躁不安或疼痛——镇静止痛;
心衰或休克——强心和抗休克;
DIC——肝素抗凝;
中毒症状严重——可适当使用肾上腺皮质激素;
腺鼠疫淋巴结肿——一般不需局部处理,已软化者可切开排脓;
结膜炎—— 四环素、氯霉素眼药水。
五、预防与治疗
(2)病原治疗 原则是早期、足量、联合选用
敏感的抗生素。
1)首选链霉素,大剂量突击疗法。
2)庆大霉素24~32万∪/天,分次稀释后静脉滴注,持续7~10天。
3)对链霉素耐药者可使用四环素类或氯霉素
4)多种广谱抗菌药物均有较强的抑制作用。鼠疫防治知识PPT:这是一个关于鼠疫防治知识PPT,主要书熟悉鼠疫的概念,病因,流行病学,流行症状,诊断和治疗以及其他知识点等内容。鼠疫(Pestis)是由鼠疫杆菌引起的自然疫源性烈性传染病,也叫做黑死病。临床主要表现为高热、淋巴结肿痛、出血倾向、肺部特殊炎症等。本病远在2000年前即有记载。世界上曾发生三次大流行,第一次发生在公元6世纪,从地中海地区传入欧洲,死亡近1亿人;第二次发生在14世纪,波及欧、亚、非;第三次是18世纪,传播32个国家。14世纪大流行时波及我国。1793年云南师道南所著“《死鼠行》”中描述当时“东死鼠,西死鼠,人见死鼠如见虎。鼠死不几日,人死如圻堵”。充分说明那时在我国流行十分猖獗。
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