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扩张型心肌病课件PPT素材下载
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素材预览
这是一个关于扩张型心肌病课件PPT素材,这个ppt主要是了解心肌炎的概述,心肌病的定义和分类和临床表现的病因,病理生理,分型等等内容。心肌病(DDM)是一组由于心脏下部分腔室(即心室)的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的病变。其临床表现为心脏扩大、心律失常、栓塞及心力衰竭等。病因一般与病毒感染、自身免疫反应、遗传、药物中毒和代谢异常等有关。按病理可分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病和限制型心肌病等。
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心肌疾病
1.定义:心肌疾病指除心脏瓣膜病、冠状动脉粥样硬化、高血压、肺源性和先天性畸形心脏病的以心肌病变为主要表现的一组疾病。
2.分类:病因未明的原发性心肌病(简称心肌病) 病因已明的或属全身性疾病一部分的称特异性或继发性心肌病。
心肌病的定义和分类
(2)肥厚型心肌病(HCM):左心室或双心室肥厚,通常伴有非对称性中隔肥厚。
(3)限制型心肌病(RCM):收缩正常,心壁不厚,单或双心室舒张期低下及扩张容积减小。
(4)致心律失常型右室心肌病(ARVD/C):右心室进行性纤维脂肪变。
扩张型心肌病 (dilated cardiomyopathy)
主要特征是心肌收缩期泵功能障碍,产生充血性心力衰竭,亦称充血性心肌病,常有心律失常的合并,病死率较高。
a、病因尚不清楚;
b、病毒性心肌炎被认为是最主要的原因之一。
对心肌的直接伤害
体液、细胞免疫反应的存在使心肌炎后发展
c、其他可能尚有遗传、代谢异常、中毒等因
素的存在。
d.附壁血栓
临床表现
症状:
起病缓慢;
充血性心衰的表现:气急,甚至端坐呼吸,浮肿,肝肿大等。
部分病人可发生栓塞或猝死。
体征:
心脏扩大,
S3或S4奔马律(75%病人有),
各种类型的心律失常。
1、胸部X线:
心脏阴影明显增大(呈普大型)心胸比多在60%以上肺常淤血,但与心衰不成比例
2、心电图
心律失常:房颤、传导阻滞等,
ST-T异常
低电压、R波减低。
病理性Q波(心肌纤维化结果)
3、超声心动图
各房室均扩大:“大”
室壁变薄:“薄”
普遍运动减弱:“弱”
二尖瓣开放幅度低:“低”
4、心内膜心肌活检:
心肌镜下所见:心肌细胞肥大、变性,间质纤维化。
原则:针对充血性心力衰竭和各种心
律失常。
1、限制体力活动,低盐饮食。
2、洋地黄:本病较易发生洋地黄中毒,
应慎用。
3、利尿剂。
4、扩张血管:以ACE-I血管紧张素(转化
酶抑制剂)为主。
(2)严密观察副作用(低血压、心功能恶化、缓慢心律失常等)
(3)长疗程:一般2-3个月出现效果,最明显疗效在12个月。
6、改善心肌代谢:辅酶Q10、维生素等。
7、心脏移植术。
肥厚型心肌病 (hypertrophic cardiomyopathy)
肥厚型心肌病:是以心肌的非对称性肥厚,心室腔变小为特征,以左心室血液充盈受阻,舒张期顺应性下降为基本病态的原因不明的心肌病。
分型:
根据左心室流出道有无梗阻分
梗阻型:主动脉瓣下部室间隔肥厚明显,过去亦称特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄(idiopathic hypertrothic subaortic stenosis IHSS)。
非梗阻型:左心室流出道无梗阻。
病因不明
1/3有家族史:被认为常染色体显性遗传疾病。
儿茶酚胺代谢异常、高血压、高强度运动等可作为本病发病的促进因子。
1.左室形态改变类型:
不均等的心室间隔肥厚(非对称性心室间隔肥厚 asymmetric septal hypertrophy)。
心肌均匀肥厚。
心尖部肥厚(apical hypertrophy )。
2.组织学特征:
心肌细胞的肥大、形态特异、排列紊乱。
1、症状:
(1)部分病人可完全无自觉症状而在体检中被发现或猝死。
(2)许多患者有心悸、胸痛、劳力时呼吸困难。
(3)伴有流出道梗阻的病人也可有起立时和运动时眩晕,甚至神志丧失的表现。
2、体征:
(1)心脏不大或轻度增大。
(2)S4。
(3)心尖部常可闻及收缩期杂音。缺血性心肌病PPT:这是一个关于缺血性心肌病PPT.这个ppt主要是了解心肌缺血的概念,临床表现及诊断,发病机制,扩张型缺血性心肌病临床表现,以及心肌缺血对左室功能的影响等内容。缺铁性心肌病属于冠心病的一种特殊类型或晚期阶段,是指由冠状动脉粥样硬化引起长期心肌缺血,导致心肌弥漫性纤维化,产生与原发性扩张型心肌病类似的临床综合征。随着冠心病发病率的不断增加,ICM对人类健康所造成的危害也日渐严重。1995年WHO/ISFC对缺血性心肌病的定义为:表现为扩张型心肌病,伴收缩功能损害,但不能用冠状动脉病变程度和缺血损害程度来解释。
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