失眠多梦的治疗方法PPT下载

这是一个关于失失眠多梦的治疗方法PPT，主要是掌握失眠症的定义，分类，病因，主要的失眠症类型，失眠的诊断以及失眠的现状和治疗预防等内容。适当服用催眠药是解决失眠问题的成功方法。避免失眠还应少喝妨碍睡眠的咖啡和茶,同时也要少喝酒。

失眠多梦的治疗方法PPT是由红软PPT免费下载网推荐的一款疾病课件类型的PowerPoint.

北京永安中医
崔海岩
睡眠生理
睡眠生理
睡眠生理
人类不同年龄的睡眠时间
失眠症的定义
失眠的危害
长期失眠-白天功能障碍（工作能力、认知功能、精力下降）
还可增加患抑郁症的危险
促使高血压、糖尿病、肥胖、心脏病发作，增加脑卒中的发病风险
还可导致糖耐量降低、使免疫力降低
增加医疗资源的消耗
增加意外的发生（世界某些大灾难）
慢性躯体疾病：如疼痛、心衰、慢性肺疾病、关节炎、慢性肾衰、帕金森病、脑血管病、脑炎等。
原发性睡眠疾患：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、周期性肢体运动和不安腿综合征等
药物及其他物质：酒精、尼古丁、咖啡因、儿茶酚胺、甲状腺素、β-阻滞剂、口服避孕药、皮质类固醇等
昼夜节律紊乱：睡眠时相延迟综合症、睡眠时相前移综合 症、时差、夜班工作等
生理因素：睡眠环境变化、噪音、高温、强光等
心理因素：焦虑（入睡困难）、抑郁（早醒）
精神疾病：精神分裂症、反应性精神病等
行为因素：心理生理性失眠、不良的睡眠卫生
根据病程分类：
一过性失眠 ：≤4周，
短期失眠 : > 4周，< 3-6月
长期或慢性失眠： > 3-6月
1、心理生理性失眠：15%
任何原因引起的情绪冲突诱发，青年期发病、女性多见
学得性阻睡联想：因对睡眠过分注意而不能入睡
躯体紧张：越接近睡眠时越焦虑，肌紧张、血管收缩
条件性唤醒：对卧室或睡眠相关行为
无意识入睡：看电视、阅读时却可轻松入睡
首夜颠倒效应：与睡眠正常者在陌生环境中首夜睡眠变差的现象相反
治疗：良好睡眠卫生+光疗，
2、睡眠卫生习惯不良：
各种可诱发入睡困难的日常生活行为习惯所致
表现为入睡困难、觉醒频繁、早醒
纠正不良睡眠卫生习惯可缓解失眠
早期可适当使用催眠药辅助治疗
3、主观性失眠：5%
指对睡眠状态感知不良
多主诉失眠，可有焦虑、抑郁症状
PSG显示睡眠潜伏期、睡眠结构、维持时间均正常
目前无特殊治疗
4、抑郁障碍相关性失眠：
心境恶劣、动力缺乏突出
睡眠障碍以早醒最为常见
可伴躯体不适：疼痛、多汗、胃肠道症状等
失眠可随情感障碍的缓解而消失
5、焦虑障碍相关性失眠：
长期存在广泛性焦虑（精神性、躯体性）
睡眠障碍以入睡困难为主
心理治疗、抗焦虑治疗有效
失眠症的主观标准：
入睡或睡眠维持困难、早醒
而不能再次入睡
睡眠不能恢复脑力和体力
日间社会功能或生活质量
明显受影响
失眠症的客观标准要根据多导睡眠图（PSG)来判断：
睡眠潜伏期延长（＞30分钟）
实际睡眠时间减少（每夜＜6小时半）
觉醒时间增多（每夜＞30分钟）
对失眠症患者需进行2周的观察和记录。
就寝、起床时间，睡眠持续时间和质量、夜间觉
   醒情况等主要症状与规律；
饮酒、含咖啡因饮料及用药情况、生活习惯等
进行详细的内科系统检查；
必要时应做心理分析、精神病专科检查、多导睡
   眠图等其他客观检查
06年中国6城市睡眠情况调查
      普通成年人在一年内有过失眠者比例高达57%, 其中53%症状超过1年。但仅有13%的患者曾经跟医生谈及自己的睡眠问题。
06年京沪穗三地医师对抑郁伴失眠患者的认知和处理状况调查报告结果显示，失眠和抑郁常共同存在。
失眠症的治疗
失眠症治疗的目的是改善病人的生活质量。任何减轻夜间压力、使精神放松的措施均有助于改善失眠
   药物治疗
   非药物治疗：1/3的失眠者只需调整生活
           — 病因治疗
           — 行为治疗
一、非药物治疗：首选
一、非药物治疗
2、刺激控制训练
   —— 稳定睡眠-觉醒节律，提高睡眠效率
只在有睡意时上床
若在15～20分钟还未入睡，应离开卧室，有
  睡意时再回到床上
只要需要便重复前2步
早上定时起床
一、非药物治疗
3、其他：
 放松训练：减少觉醒
     热水澡、静坐、自我按摩、腹式呼吸
光照治疗 ：
    适于睡眠-觉醒节律障碍如睡眠时相延迟综合症、睡眠时相前移综合症、时差反应等。
二、药物治疗
二、药物治疗
（二）催眠药物作用机制：
      γ-氨基丁酸（GABA）对中枢神经系统有抑制性作用，催眠药物通过与GABA-A型受体（苯二氮卓类受体）结合，增加GABA的抑制作用。
药物治疗
（二）催眠药物作用机制：
       GABA-A型受体，分为三个类型：
 Ⅰ型受体：催眠、镇静
 Ⅱ型受体：肌肉松弛，认知、记忆、抗焦虑、
                        精神运动
Ⅲ型受体：抗惊厥、乏力、口干、视物模糊等
二、药物治疗
（三）催眠药物的缺点：
延续效应和蓄积作用：半衰期 > 3小时
耐药性：使用 > 2周可逐渐失效
依赖性（生理性、心理性）：接受长期治疗的病人（约15％）
撤药综合征：长期使用后，出现不同的症状如癫
    痫、错觉、幻觉等。
反跳性失眠：由于突然停药引起相同的症状
不良反应：多见于剂量不适当时                      
药物治疗
（四）药物种类
 1、巴比妥类：1900年
曾是有效的催眠药，但其治疗安全范围较小；
有明显耐药性及依赖性；
有呼吸抑制作用及过量致死作用；
目前只用于控制癫痫发作（鲁米那-苯巴比妥）
药物治疗
2、苯二氮卓类药物
             1960年引入临床后，因其使用安全、起效快、耐受性良好等特点，在很短的时间内取代了巴比妥类在失眠方面的治疗。目前，仍是使用最广泛的催眠药。
药物治疗
（1）药物特点：
非选择性苯二氮卓类（GABA）A受体激动剂，抗焦虑、肌肉松弛和抗痉挛
可缩短入睡时间、减少觉醒时间和次数、增加总睡眠时间，但改变睡眠结构、缩短慢波睡眠
副作用：精神运动损害、记忆障碍，滥用或长期使用可产生耐药性、依赖性及反跳性失眠，短效药物最易出现；而长效药物则有抑制呼吸作用与白日残留作用（宿醉等）
药物治疗
（2）分类：按药物的半衰期的长短
短效类：T1/2＜6h，15～20分起效。如三唑仑、咪哒唑仑（多美康）、去甲羟安定
中效类：T1/2 6～24h，30分起效。如劳拉西泮（罗拉）、舒乐安定、阿普唑仑（佳静安定）、氯氮卓（利眠宁）等 。
长效类：T1/2 24～50h，40～60分起效。如安定、硝基安定、氯硝安定、氟基安定、氟硝安定等。
药物治疗
3、新型非苯二氮卓类药物
              20世纪80年代以来出现了选择性苯二氮卓类受体激动剂 —— 短效类催眠药
 Zolpiclone （佐匹克隆）：T1/2 5小时，ⅠⅡ受体
 Zopidem （唑吡坦） ：T1/2 2.6小时， Ⅰ受体
 Zaleplon（扎来普隆）：T1/2 1小时， Ⅰ受体
三、药物治疗
主要特点：
选择性 GABA-A受体激动剂，如唑吡坦及扎来普隆特异性与Ⅰ受体结合，催眠同时无抗焦虑、肌肉松弛和抗痉挛作用
不影响健康人的生理睡眠结构，改善患者睡眠结构
可缩短入睡潜伏期、减少夜间觉醒次数和时间、增加总的睡眠时间
治疗剂量时不引起反跳性失眠
经肝脏代谢，肾功能不全可不必调整剂量。
唑吡坦和佐匹克隆对呼吸功能并无显著的抑制作用 ，但呼吸功能不全者应慎用；
三、药物治疗
（1）Zolpiclone（佐匹克隆）
吡咯环酮类短效催眠药，激动GABA-AⅠ、Ⅱ受体。具有镇静催眠、抗焦虑作用（肌肉松弛、抗惊厥等作用未在人类研究中证实）。
15～20分起效（8～11分），半衰期5小时，服药后90分钟血中浓度达最峰。
7.5mg/天睡前服，老年人初始剂量应为3.75mg/天。
三、药物治疗
最常见：口苦
其他较少见者：口干、嗜睡、顺行性遗忘、恶心、肌无力、头痛等。
个别出现谵妄、精神错乱
长期服药突然停药会出现撤药反应，应间断使用
在起效期间对认知功能（短时记忆、简单运算能力）有影响，但随药物的清除（6小时后）会消除。
三、药物治疗
（2）Zopidem　唑吡坦（思诺思）
咪唑吡啶类衍生物，选择性作用小脑苯二氮卓类Ⅰ受体。催眠剂量时相对无肌肉松弛、抗惊厥等作用
服药后15～30分钟起效，半衰期约为2.6小时。作用维持时间6小时
推荐剂量为10mg/天，老年人（>65岁）5mg开始
1、胃肠道系统：恶心、呕吐偶有发生
2、中枢神经系统：常见
头晕、行走不稳、嗜睡、乏力
在起效期间对认知功能（人手控反应能力）有影响，但随药物的清除（6小时后）会消除
也有发生视幻觉、意识模糊、抑郁和遗忘等，尤以视幻觉和遗忘最为多见。主要发生在睡眠中或入睡时。尤其是有报“睡行症”，表现为睡眠时不适宜的或奇怪的自动行为，包括暴饮暴食、粉刷房屋。
三、药物治疗
（3）Zaleplon（扎来普隆）
属于吡唑嘧啶类，选择性苯二氮卓类Ⅰ受体亚型激动剂。与唑吡坦相比，扎来普隆对于Ⅰ受体的亲合力要低5倍 。
具有镇静、抗焦虑、抗惊厥作用。明显减少睡眠潜伏期，快速诱导入睡。日间残留作用少，成瘾性及撤药反应少，不良反应小。
三、药物治疗
吸收快速，达到最大浓度时间和T1/2均约1小时，不产生活性代谢产物，每天服用后没有蓄积。
不影响驾驶能力、认知操作能力
不良反应：为头痛、嗜睡、头晕、口干、便秘等 。
成人推荐剂量是10mg，老人为5mg睡前服（否则可引起运动与认知行为的减弱）。主要用于入睡困难  。
三、药物治疗
新型非苯二氮卓类药物最新进展
左旋佐匹克隆：可长期使用于慢性失眠（6月）
Rozerem ：褪黑素激动剂等（上市）
Indiplon： 作用于GABA-A受体的特定部位 （待批）
Gaboxadol（加波沙朵）：选择性突触外GABA-A激动剂
Tiagabline：选择性抑制神经胶质对GABA再摄取剂（试验期）
三、药物治疗
4、抗抑郁药
抗抑郁三环类药如曲米帕明、阿米替林、多虑平等。但此类药安全性差，半衰期长、易出现抗胆碱能副作用。
无特异性催眠作用的5-羟色胺再摄取阻断剂如佐洛复（舍曲林）、氟西汀（百优解）、帕罗西汀（赛乐特）等对于睡眠障碍伴发抑郁症者有效—— 早醒为典型表现，且副作用小。 
三、药物治疗
5、褪黑素
褪黑素是由松果体分泌的一种吲哚类激素，具有催眠、镇静、调节睡眠-觉醒周期等作用。
主要睡眠时相延迟综合症、时差反应、到班所致睡眠节律障碍等，对老年性患者效果更好 。
关于其催眠效果的研究仍无定论，并且没有关于最佳剂量、服用时间、适应症、禁忌症和毒性的资料 。
三、药物治疗
1、在病因治疗和认知行为疗法的基础上，首选
   非苯二氮卓类药物。
2、按需服用
偶尔失眠最好不用药
上床后30分内未入睡时服药
次日有重要工作或事情时间断服药（2～4次/周），
    短期使用（< 3～4周）。次日为周末时不要服药
两种催眠药物交替使用
三、药物治疗
3、使用注意事项
首次用药自小量开始，特别是老年人，找到最低有效剂量。
与良好的睡眠习惯相结合
定期随访，让患者记睡眠日志，根据需要调整方案
驾驶员或机械师慎用，或次日不工作前夜用
三、药物治疗
4、禁忌症：
孕妇、儿童、阻塞性睡眠呼吸障碍、肝肾功能不全、酒后、夜间应值人员、重症肌无力等。
应用其它中枢抑制剂如抗抑郁、抗精神病、解痉、镇痛、止咳剂时，应慎用或减量。
三、药物治疗
5、更换催眠药的原则
推荐剂量无效；
产生耐药性、发生副作用
存在与其它药物相互作用的可能
 长期服用安定类药者更换非苯二氮卓类药方法
三、药物治疗
6、停催眠药的原则
             应在几周至几个月内逐步停药。可每天减原量的25%或每周、每2周减少一次服药（从周五或周六晚上开始较好）。
四、BN脑神经介入平衡疗
四、BN脑神经介入平衡疗法
 

失眠症用中医治疗PPT：这是一个关于失眠症用中医治疗PPT.主要是了解失眠的含义，病因，如何治疗失眠等内容。失眠是指无法入睡或无法保持睡眠状态，导致睡眠不足。又称入睡和维持睡眠障碍(DlMS)，祖国医学又称其为“不寐”、“不得眠”、“不得卧”、“目不瞑”，是以经常不能获得正常睡眠为特征的一种病证，为各种原因引起入睡困难、睡眠深度或频度过短(浅睡性失眠)、早醒及睡眠时间不足或质量差等，均应先去医院检查，按照医嘱服用金麒康治疗。

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