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- 2017-04-09
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- 疾病PPT
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这是一个关于儿童孤独症案例PPT模板,这个ppt包含了孤独症的含义,神经生物学因素,社会心理因素,临床症状,正常婴幼儿发育重要标志,社会交往障碍,社交障碍,言语发育障碍等内容。孤独症(autism),又称自闭症或孤独性障碍(autistic disorder)等,是广泛性发育障碍(pervasive developmental disorder,PDD)的代表性疾病。《DSM-IV-TR》将PDD分为5种:孤独性障碍、Retts综合征、童年瓦解性障碍、Asperger综合征和未特定的PDD。其中,孤独性障碍与Asperger综合征较为常见。孤独症的患病率报道不一,一般认为约为儿童人口的2~5/万人,男女比例约为3:1~4:1,女孩症状一般较男孩严重,欢迎点击下载儿童孤独症案例PPT模板哦。
儿童孤独症案例PPT模板是由红软PPT免费下载网推荐的一款疾病PPT类型的PowerPoint.
儿童孤独症和孤独症谱系障碍
前 言 1
孤独症(Autism)是一种心理、社会方面广泛发育延迟或偏离的发育性障碍。
最早由美国约翰斯.霍普金斯大学卡内(1938)观察到这类患儿,于1943年报导10例。
1968年英国儿童精神病学家Rutter 分析文献后提出:孤独症的四个特点①缺乏社会化的兴趣和反应;②言语损害(从缺乏语言到独特的言语方式);③怪异的行为,如刻板、仪式、强迫行为等;④早发:起病于38个月内。
孤独症的含义
Kanner和Asperger所用的“孤独症”都是借用成人精神病学的术语。
1911年,E·Bleuler将精神分裂症的基本症状归结为4A:联想障碍(Association)、情感淡漠(Apathy)、孤独(Autism)、和矛盾观念(Ambivalence)。其中孤独是指患者精神活动与环境脱离,行为离奇、孤僻离群,沉缅于自己的病态体验中,自语自乐,别人根本无法了解其内心的喜怒哀乐。
实际上,孤独源于希腊词“autos” ,意思指“自我”。用这个字来描述患儿茫然、心不在焉的表现和退缩、自我专注的外在行为。
前 言 2
1978年,美国儿童及成人孤独症学会顾问委员会提出其定义为:①起病于30个月(3周岁)内;②四大症状:发育速度和顺序异常,对任何感觉的反应异常,言语、语言认知及非语言性交流异常,与人和事物的联系异常。以上二者为ICD-9及DSM-Ⅲ诊断孤独症打下了基础。
在DSM-Ⅲ(1980)、DSM-Ⅲ(1987)及ICD-IO(1989)明确将本症归属于广泛性发育障碍的一种亚型。
DSM-IV
Pervasive Developmental Disorders
(广泛发育障碍)
Autistic Disorder(孤独症)
Rett’s Disorder
Childhood Disintegrative Disorder
(童年瓦解性障碍 )
Asperger’s Disorder(阿斯伯格综合征)
PDD(NOS)(未分类的 广泛性发育障碍 )
前 言 3
本病的患病率为2~21/万。而阿维德松 (1997)的报导,在瑞典其患病率高达成31.0/万
最近美国有报道患病率为1/125,甚至1/100
男孩多于女孩,约为2.6~7.5:1
病 因
神经生物学因素
社会心理因素
神经生物学因素 1
遗传学研究
同病率及高发家系研究:单卵双生子的同病率高达95%以上,双卵双生子的同病率也达20%左右,兄弟姐妹2-3%,而一般人群为2-21/万。Rutter(1971)报道25%的患儿家族中有语言发育障碍。
染色体异常:部分孤独症同时有脆性X染色体阳性。另有的伴有结节性硬化,苯丙酮尿症等明显的遗传性疾病。故有人推测至少在孤独症中有一亚型与遗传有关。
神经生物学因素2
形态学研究
脑影像学检查:不少研究者对患儿作过CT,MRI,PET,SPECT 等检查,大多数未发现异常,个别报导不同脑区,如:额、顶叶,丘脑、小脑,脑干等有不同程度的损害。
病理解剖发现:鲍曼等(1985)报导1例,Ritvo等(1986)报导4例病理解剖发现杏仁核、小脑、海马等神经细胞有结构改变。
神经生物学因素3
神经生化
脑内存在相互桔抗的二大类神经递质一是NE系统,一是5—HT系统。动物实验发现当NE活性高于5—HT时,则出现高度警觉、狂躁和攻击行为。反之,则出现镇静。对人的研究发明NE适度兴奋则出现兴奋、欢快,过度兴奋则出现躁狂、攻击行为。对孤独症的研究发明约1/3患儿有5—HT升高,但用对抗5—HT的药物,如:芬氟拉明并不能使多数患儿的症状改善。
脑中DA系统影响行为及多种功能,如认识、动作、吃喝、性、选择性注意等。对孤独症脑脊液及血浆中DA的代谢产物HVA的研究,发现其升高或正常。但用神经阴滞剂对DA受体阴滞后,可控制其过度活动刻板、攻击和自伤等行为。
脑肽主要有内啡肽及脑啡肽,它们除有镇痛效应外,还可能与人类的精神活动密 切相关,可起到调节行为、影响情绪的作用。有研究发现孤独症患儿有内啡肽片断 Ⅱ增加。另有人发现鸦片类成瘾者的感情迟钝、与社会隔离、痛觉迟钝等与孤独症 症状有相似之处,而有人用鸦片拮抗剂—纳屈酮治疗后对部分患儿的刻板、多动、 伤人、自伤行为有改善。
总之,有关神经生化改变与病因关系的研究报告甚多,但目前尚未见有公认的结论。
神经生物学因素4
神经电生理研究
10%~83%的患儿有脑电的异常,慢波增多,但未发现特异性改变。
围产期并发症
患儿围产期并发症较多,但大样本、跨国度的研究,也很难发现其明确的因果关系。
感染中毒因素
现代研究发现患儿合并或有病毒感染者较多,有的患儿血内泡疹病毒或其他病毒抗体等明显增多。再者,许多研究报导近20多年来,世界各地的患病率增加。有人推测与现代病毒感染增加可以有关。
社会心理因素
有关家庭、社会心理因素的系统研究,已证明本症不是单独的社会心理因素所致。
但良好的家庭氛围、关心爱护,可及早发现,及时治疗,可改善愈后。
临床症状
社交障碍
语言障碍
行为刻板、古怪
感知觉异常
智力缺陷
癫痫发作
正常婴幼儿发育重要标志
社会交往障碍
社交障碍是从Kanner开始描述且以后一直被认同的核心症状,其具体表现在不同年龄阶段有所差别。
婴儿期
出生后就表现出异常的孤独症儿童,他们不会对成年人的微笑、拥抱和抚摸报以微笑,亲吻他们时也不会引起快乐的反应,在成人准备抱他、给他喂奶时,他们不会表现出期待性兴奋,他们的眼睛总是看着别的地方,看不到他们的眼睛会含笑。他们与父母缺乏依恋关系, 不会像“小尾巴”一样尾随依附在父母身旁,当父母离开时他们并不焦虑、害怕,当父母回到他们的身旁时,也并不表现出高兴,对父母的离去毫不关心,如同陌生人一般。见到陌生人也不会害怕和退缩。
儿童期
他们不能与其他人建立情感联系,别人的喜、怒、哀、乐不会感染给他们,各种能引起别人愉悦的社会刺激不会引起他们的情感反应。他们不关心周围的人.也没有被别人爱的欲望,不会作出各种努力以获得别人的关心和爱护,不会根据别人的反应来调整自己的情绪反应,很难与人分享喜悦和痛苦,不能与周围环境产生情感共鸣。
社交障碍
缺乏与他人进行交流的能力,不会用眼神、表情、手势、势态等与人交流。
患儿常常一个人自娱自乐、缺乏与周围的交流,孤独,与社会隔离。
对集体游戏缺乏兴趣,不参与外界的活动。
遇到不愉快的事不会寻求帮助。
言语发育障碍
最突出的表现是到了一定年龄还迟迟不会讲话,有的虽能讲个别单词,但言语发展极其缓慢,词汇量非常有限。
年龄较大者讲话可能多一些,但常有发音不清及词语运用不当,相关的介词、连词和代词往往被漏掉,对人称代词的使用尤为困难,分不清“你、我、他”的含义,反而经常出现一些无实际交流意义的刻板、重复和模仿言语。
言语理解和表达方面的困难必然影响交流功能,因此,这类患儿有什么要求时,要么哭叫,要么用手势表达。
语言障碍
最严重的表现为无语言能力,仅用手势语;甚至连手势语都很少。
运用语言能力差,不会交谈,不会提问,不会用代词,自顾自讲;刻板、重复。
模仿语言;音调平板,缺乏节律、重音等。
尖叫、自语,“自我中心语言”,旁人无法理解。
非语言交流障碍:不会用手势、点头、表情等表示需求。
行为刻板、古怪
生活仪式化,环境固定化,不允许变更。
兴趣单调刻板:常仅注意某项事物,如旋转的风扇,固定的乐曲,广告词等。
刻板、重复的古怪动作:如所复转圈子、刻板地蹦跳、咬手、嗅东西、爬高、自伤等。
过份依恋某个物体,如一块手帕、一块积木、一个玩具车轮等,整日不愿释手。
感知觉异常
对声、光、痛觉等可反应过敏或迟钝,如:怕雷声、怕尖锐的高音、怕光、打针不哭、摔倒了不叫喊等。
对物体的某些特性感兴趣,反复触摸某些“光滑”物体的表面。
认知方面
想象力缺乏:反复玩某一种玩具,以一定的方式去做某件事情。在游戏中不能与伙伴们共同遵守一种规则,不能在游戏的每一步骤中去揣度别人的想法和做法。
扮演行为障碍:不会扮演,不懂伪装。
智力缺陷
约80%有智力低下,中—重度低下者占60%以上。
特殊的白痴天才,为一种不具社会价值、自我独享,也无与人交流的特殊智力表现,如背日历,背天气预报,背地名等。
癫痫发作
1/3患儿可同时有癫痫发作。
诊断与鉴别诊断
诊断步骤
诊断标准
鉴别诊断
诊断步骤1
详细了解病史、起病年龄、生长发育史、感染史、母孕史、家庭精神病史。
症状的特点—社交、语言及行为问题为主的临床表现。
精神状态检查:重点观察Kanner三联征。
诊断步骤2
定式检查:
ABC量表(孤独症的行为检查表 )由家长评定,界限分为53分,诊断分为67分以上;
CARS量表(儿童孤独症评定量表 )由医师评定,可帮助诊断孤独症,并能分出轻、中、重等级,总分低于30分为无,30~37分为轻~中度孤独症,37~60分为重度孤独症;
适应行为量表;
智力评定(如能合作时查)等。
诊断步骤3
体检:含神经系统检查。
其他实验室检查:EEG,BEAM,CT,MRI,SPECT等,可能有异常,但均无特异性发现。遗传学检查,有研究价值,目前也尚无临床诊断意义。
诊断标准
诊断标准(按ICD-10标准如下)
起病于三岁以前,病前无明显正常发育期。
临床的三大类症状:社交、语言及行为问题。
鉴别诊断
Autism
鉴别诊断1
Heller’s 病(儿童期瓦解性精神病):为另一种广泛性发育障碍,2岁以前有明确的正常发育期,继之已获得的社交,语言,生活自理等能力逐渐丧失,日趋进展至死亡或严重衰退。
Rett’s病:亦为一种广泛性发育障碍,仅见于女童,早期发育正常,继之已获得的语言、社交能力等丧失,且有明显的肌运动失调,常无目的地搓手。多起病于7~24个月。
鉴别诊断2
Asperger’s综合征:亦为一种广泛性发育障碍,以社交障碍为突出表现,一般没有语言或认知发展方面的迟滞。
精神发育迟滞:约3/4的孤独症患儿同时有智力低下。但单纯的精神发育迟滞者的社会化能力相对较好,愿与人交往,能与人共同游戏。
精神分裂症:一般起病较晚,常有妄想,幻觉等思维、感知觉障碍,对抗精神病药物疗效较好。
病程与预后
慢性病程,大多数预后差。与病情严重程度、语言发育情况、智商及是否早期开展并坚持教育治疗等有关。
治 疗
特殊的教育训练
行为矫正治疗
药物治疗
特殊的教育训练
主要针对社会化问题及语言问题。教育必需个别化、有针对性、分解为一个个小片断、
并能坚持才能有效。
老师及家长必须有爱心、信心、耐心,长期坚持,才能有效。
分步骤、渐进式的教学1
注意力技能:找声源、摸人、剪贴玩具、 看蚂蚁搬家、涂鸦
接受语言指令:过来、起立、开/关灯、 摸——、把——拿过来、到——去
语言沟通:妈妈、你好、谢谢、亲一下、 对不起、我爱你、再见
结构的概念:拼图、积木、套杯、配对、 知道大小、上下、硬软、冷热
分步骤、渐进式的教学2
粗大动作:拍手、抛接球、跳跃、攀爬、 拍球、骑车、游泳
社会技能:拥抱、握手、问候、做游戏
精细动作:撕纸、穿珠子、扣扣子、折纸、 捏橡皮泥、系鞋带、剪纸、夹珠子
休闲技能:儿歌、散步、滑滑梯、踢球、 看电视、到花园去
教育方式
协会制式:孤独症专业人员与家长共同组成协会,相互交流培训经验,开展教育帮助。
以特殊学校为代表的日托制,白天由特教老师集中培训。
上门个别培训:由专业技术人员每日上门服务。
行为矫正治疗
对好的行为可采用阳性强化法。
对刻板行为等可用消退化。对于攻击、自伤、伤人行为可厌恶疗法或暂时隔离法等。
必须与特教配合可明显提高疗效。
药物治疗1
试用的药物种类繁多,但目前仍仅为改善行为,以利于教育的手段,无法改变病程。
药物治疗2
抗精神病药物:如奋乃静、氟哌啶醇、氯丙嗪等可控制攻击、多动、刻板等不良行为。
5—HT再摄取抑制:如氟西汀、舍曲林等。
阿片受体拮抗剂:纳屈酮。
综合治疗
综合治疗模式
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