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- 2017-02-03
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- 80226
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- 生物课件PPT
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素材预览
这是一个关于第10章传染与免疫PPT,主要是了解感染的一般概念。宿主的非特异免疫。宿主的特异性免疫和免疫学的应用等介绍。根据刺激机体B细胞产生抗体时是否须要T细胞辅助,分为胸腺依赖性抗原(Thymus dependen t antigen, TDAg)和非胸腺依赖性抗原(Thymus independent antigen,TIAg)。绝大多数天然抗原属于TD抗原。根据抗原的化学性质可分为蛋白质抗原、多糖抗原、脂抗原、核酸抗原等。通常蛋白质是良好的完全抗原,而类脂质、寡糖、核酸的免疫原性很弱,只能成为半抗原。根据抗原与机体的亲缘关系可分为异种抗原,同种异型抗原和自身抗原。根据抗原的不同来源可分为天然抗原和人工合成抗原,天然抗原又可具体分为组织抗原、细菌抗原、病毒抗原等。各种病原微生物均为良好的抗原,欢迎点击下载第10章传染与免疫PPT哦。
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第十章 感染与免疫
本章主要内容
小 结
感染与微生物的致病性
天然免疫的组成:
生理屏障
细胞因素
抗原的种类
根据刺激机体B细胞产生抗体时是否须要T细胞辅助,分为胸腺依赖性抗原(Thymus dependen t antigen, TDAg)和非胸腺依赖性抗原(Thymus independent antigen,TIAg)。绝大多数天然抗原属于TD抗原。
根据抗原的化学性质可分为蛋白质抗原、多糖抗原、脂抗原、核酸抗原等。通常蛋白质是良好的完全抗原,而类脂质、寡糖、核酸的免疫原性很弱,只能成为半抗原。
根据抗原与机体的亲缘关系可分为异种抗原,同种异型抗原和自身抗原。
根据抗原的不同来源可分为天然抗原和人工合成抗原,天然抗原又可具体分为组织抗原、细菌抗原、病毒抗原等。各种病原微生物均为良好的抗原。
病毒表面结构蛋白抗原通常可以作为分类基础,如流感病毒的血凝素和神经氨酸酶。而病毒感染细胞后可表达一系列新抗原。
细菌的结构抗原包括表面抗原、鞭毛抗原、菌毛抗原、菌体抗原等,其代谢产物及分泌的外毒素均有强的免疫原性
CD8+T细胞介导的杀细胞效应
具有杀伤功能的T细胞称为细胞毒性T细胞(CTL或Tc),是 MHCⅠ类限制的CD8+T细胞。
活化的CTL分泌一种穿孔蛋白(peforin),与补体系统的组分C9 同功同源,可在Ca++存在下于带抗原的靶细胞膜上插入并聚合成孔,随后CTL分泌的颗粒酶通过此孔注入靶细胞内,引起靶细胞的蛋白与核酸降解,细胞死亡。
CD4+T细胞介导的免疫炎症
能够诱导免疫炎症的T细胞称为迟发型超敏反应(delayed type hypersensitivity, DTH)T细胞(TDTH,TD),是MHCⅡ类限制的CD4+T细胞的一个亚类。
TD细胞经APC提呈的MHCⅡ+抗原肽活化后,大量分泌多种细胞因子。其中一些具有趋化因子和活化因子的功能,能吸引、活化更多的免疫细胞(如单核巨噬细胞、噬中性粒细胞、Tc等)到感染局部发挥各自的功能;另一些因子如肿瘤坏死因子有直接效应作用。。
第四节 免疫学技术
一、抗体的制备
1.血清抗体
用纯制的抗原多次接种于适当的成年健康动物,刺激其产生免疫应答,血清中含有大量特异性抗体。
天然抗原含有多种互不相同的抗原决定簇,因此血清抗体是具不同特异性的多克隆抗体混合物。
2.单克隆抗体
单克隆抗体是由单个B细胞增殖所产生的抗体,其遗传背景完全一致,因此抗体分子的氨基酸序列、类型、抗原特异性等生物学性状均相同。
3.基因工程抗体
嵌合抗体
单链抗体
重组抗体
抗体库与噬菌体抗体
二、免疫学技术
1.血清学技术
凝集反应 颗粒性抗原(细菌、血细胞等)与相应抗体在适量电解质环境中相互作用,经过一定时间出现肉眼可见凝集现象 。
沉淀反应 当可溶性抗原(蛋白质、多糖、类脂、血清、各种微生物培养液等)与相应抗体在电解质存在的适当条件下相遇,经过一定时间出现肉眼可见的沉淀现象 。
2.免疫标记技术
某些小分子物质结合到抗原或抗体上,不影响抗原抗体反应但使之更容易观察从而提高检测的灵敏度,称为免疫标记技术。与抗原或抗体结合的小分子物质称为标记剂。
免疫荧光技术(immunofluorescence technic)
放射免疫测定(radioimmunoassay,RIA)
免疫酶技术(immunoenzyme technic)
生物素-亲和素系统(biotin avidin system, BAS)
生物素是一种维生素H,亲和素是一种存在于卵清中的碱性糖蛋白,一个亲和素分子可与4个生物素分子稳定结合。
亲和素与生物素都可与蛋白质(包括抗原、抗体、酶等)、荧光素等分子结合而不影响后者的生物活性,是理想的标记剂。
免疫电子显微镜技术(immune electron microscopy)
将血清学标记技术与电子显微镜相结合,在免疫反应高度特异、敏感、快速、简便的基础上,用电子显微镜进行超微结构水平研究的一项技术。
其基本原理是用电子致密物质标记抗体。然后与含有相应抗原的生物标本反应,在电镜下观察到电子致密物质,从而准确地显示抗原所在位置 ,是一种在超微结构水平上的抗原定位方法。
免疫印迹(immunoblot或westernblot)
免疫印迹是在用于DNA分析的DNA印迹(Southern blot)技术基础上发展起来的蛋白质检测技术。
其原理是将SDS-PAGE电泳的高分辨率与免疫 反应的高度特异性相结合。待测样品经SDS-PAGE电泳分离后,转移到固相介质如醋酸纤维膜上,然后用标记抗体揭示特异抗原的存在。
本方法广泛用于蛋白质样品分析研究。
三、免疫预防
1.人工自动免疫(artifical active immunization)
全微生物疫苗
全微生物疫苗又分为活疫苗(live vaccine)和死疫苗(dead vaccine)。
活疫苗用人工变异或从自然界筛选的高度减毒或基本无毒的病原微生物制成,只须接种一次即可产生较牢固的免疫,常用的有卡介苗、脊髓灰质炎疫苗和麻疹疫苗等。
死疫苗是将病原微生物用理化方法灭活制成。病原微生物已失去致病力但仍保有一定的免疫原性,可以引起机体的保护性免疫。常用的有伤寒、流脑、百日咳、狂犬疫苗等。
细菌外毒素经甲醛固定失去毒力但保持免疫原性,称为类毒素(toxoid),如破伤风类毒素、百喉类毒素等。类毒素还可与死疫苗联合使用。
亚单位疫苗
仅采用病原微生物具免疫原性的部分制备疫苗,称为亚单位疫苗。
亚单位成分可以是用化学方法从病原微生物提取的,称化学疫苗,也可以是用基因工程方法制备的,称基因工程疫苗。如已成功推广应用的乙肝病毒基因工程疫苗。
抗独特型疫苗
核酸疫苗
2.人工被动免疫(artifical passive immunization)
输入免疫血清(含特异性抗体)或致敏淋巴细胞及其制剂或细胞因子,使机体获得一定免疫力,以达到防治某些疾病的目的,称为人工被动免疫,其中输入免疫细胞或细胞制剂,又称过继转移。
输入特异性抗体可立即发挥其免疫作用,但维持时间较短,主要用于治疗某些外毒素引起的疾病,或作为与某些传染病人接触后的应急预防措施。如精制破伤风抗毒素、抗狂犬病血清等。淋巴细胞的过继转移由于遇到移植排斥的困难,其实际应用受到限制。
目前多试用细胞因子制剂。
复习思考题
1.机体对细菌内毒素和细菌外毒素的免疫应答有何不同?
2.吞噬细胞的功能可因哪些体液因子的作用而增强?
3.补体激活后可能产生对机体有利的免疫也可能造成自身损伤,试举例说明。
4.试举例说明天然免疫与特异性免疫之间并无截然界限。
5.简述目前制备抗体的几种方法并比较其优劣。
6.病原微生物是怎样侵害机体的?为什么说感染不是疾病 的同义词?
7.补体、抗体的生物学功能及免疫应答的基本过程。
8.机体可通过哪些方式获得免疫力?
9.简述一个细菌进入机体的遭遇。
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