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- 2016-10-13
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- 疾病PPT
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这是一个关于结核性胸膜炎PPT课件模板,课件这个ppt包含了概述,结核病的简史,现代结核病史的主要贡献,当前我国疫情特点,主观原因,客观原因,结核菌特点,临床表现,体征等内容。Bartheles 在 Heideberg(德)发现石器时代人遗骨T4-5骨结核埃及木乃伊有脊椎和骨关节结核春秋战国《内经》记载的“虚痨”。东汉张仲景《金匮要略》:“虚痨” 东汉华陀《中藏经》: 提出“虚痨”有传染性。唐孙思邈《千金方 九虫》:“劳热生虫于肺”已考虑到“痨虫”为病原的可能。更多内容,欢迎点击下载结核性胸膜炎PPT课件模板哦。
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结核性胸膜炎
【概述】
结核病定义:
由结核杆菌引起的慢性传染病,可侵及多个
脏器,肺部受累最为常见—肺结核
结核性胸膜炎
是由结核杆菌侵入胸膜后引起的胸膜炎症
结核病的简史 Bartheles 在 Heideberg(德)发现石器时代人遗骨T4-5骨结核埃及木乃伊有脊椎和骨关节结核春秋战国《内经》记载的“虚痨” 东汉张仲景《金匮要略》:“虚痨” 东汉华陀《中藏经》: 提出“虚痨”有传染性。唐孙思邈《千金方 九虫》:“劳热生虫于肺”已考虑到“痨虫”为病原的可能
现代结核病史的主要贡献: 1.1843-1879 Klenk. Villemin. Cohnhein等用结核病人的痰接种动物在肺、肝、腹腔发现结核结节 2. 1882 Koch在柏林大学阐明了结核杆菌的染色、分离培养、培养菌动物接种的成功结果,结束了数千年来对该病的愚昧状态 3.1895 Roentgen发现X线成为有力的诊断工具 4.1944 SM 的抗结核特效作用首次成功应用,随后INH、RFP 相继问世,使结核病治疗发生了革命性的变化。
目前全球疫情
全球有三分之一的人(约20亿)曾受到结核
分枝杆菌的感染
WHO把印度、中国、俄罗斯、南非、秘鲁等
22个国家列为结核病高负担、高危险性国家
当前我国疫情特点
1、高感染率:全国约5.5亿人口曾感染,城市高于农村
2、高肺结核患病率:每年活动性肺结核约500万
3、高耐药率:初始耐药率7.6%,获得性耐药率17.1%。
4、高死亡率:每年13万人死于结核病
5、中青年患病多:15~59岁
6、地区患病率差异在:西部地区高,东部地区低
7、实施DOTS项目的地区患病率低
主观原因
缺乏对结核病流行回升的警惕性和结核病控制复杂性的深刻认识。
放松和削弱对结核病控制的投入和管理。
客观原因
HIV感染的流行
贫困
改革开放后,流动人口的增加
气候、环境改变
抗生素的滥用等因素
结核菌特点:
分枝杆菌属、抗酸染色
多形性:细长稍弯曲两端圆形,痰标本中可呈T、V、Y
形,及丝状、球状、棒状。
抗酸性:耐酸染色呈红色,可抵抗盐酸酒精脱色
对外界抵抗力强:阴湿处生存5个月以上
杀灭:暴晒2小时 来苏2~12小时
70%酒精2分钟 煮沸1分钟
直接焚毁
结核菌分型与感染途径:
分型 人—主要病原菌
牛—饮用未经消毒的牛乳,消化道
鸟
鼠
结核菌到达胸膜的途径有:
1、结核菌通过血循环到达胸膜
2、肺门淋巴结核的结核菌沿淋巴管逆流至胸膜
3、肺部病变直接蔓延到胸膜
在正常情况下,胸膜腔内含有微量润滑液体,其产
生和吸收处于动态平衡。结核菌在胸膜产生变态反应,
早期胸膜充血,表面炎症细胞、纤维素渗出;继而浆液
渗出,形成胸腔积液。
【临表床现】
一、症状:
1.多发生于青壮年,起病可较急,也可缓渐。
2.咳嗽、午后发热、消瘦、盗汗、乏力、纳差等结核 中毒症状。
3.针刺样胸痛,随呼吸、咳嗽加剧(干性)
积液增多,胸痛消失,但出现气促(渗出性)
6. 痰结核菌检查
传染性的主要依据
直接涂片(多次)
集菌法:阳性率升高
培养:了解TB菌的繁殖力,药敏,菌型鉴定
标本:痰、胃液沉渣、支气管灌洗液、胸液
结核性胸膜炎与癌性胸积液鉴别
结核性胸膜炎 癌性胸积液
年龄 青壮年 中年以上
TB中毒状 有 无
PPD 皮试 阳性 阴性
胸痛 轻 较剧烈
(胸液增多消失) (胸液多时痛不消失)
积液 颜色淡黄 颜色愈深
积液逐渐减少 迅速生长
ADA 100U/L以上 不高
CEA 不高 >15ug/L
结素试验(P P D )
P P D 5 I U和1 I U 两侧前臂内侧皮内注射48~72小时后观察结果
硬结直径:< 5 mm (-)
5~9 mm (+)
10~19 mm (++)
>20 mm 水泡坏死(+++)强阳性
【治疗】
1.按结核病抗结核治疗(原则):
早期、联合、适量、规律、全程
2.胸腔穿刺抽液(700~1000ml)
3.糖皮质激素的应用 (减轻中毒,促进吸收,减少胸膜粘连和增厚)
4.胸腔闭式引流
抗结核药物
INH (H) RFP ( R ) PZA (A)
SM (S ) EMB ( E ) PAS ( P )
INH 抑制结核菌DNA合成 全杀菌药 0.3qd(早上)
胸腔内、气管内给药
周围神经炎、肝损害
RFP 抑制RNA聚合酶,阻碍mRNA合成
全杀菌药 0.45-0.6qd(50kg 0.6)
广谱抗生素
肝损害、消化道症状、偶过敏
SM 阻止蛋白质合成,半杀菌药 1~0.75g肌注 qd
听力障碍、眩晕、肾功能损害
PZA 半杀菌药 0.5tid 吞噬细胞内细菌、酸性环境、
高尿酸血症、肝损害
EMB 抑菌药 0.75qd 视神经炎
PAS 抑菌药 8~12g /d 分三次服
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