过氧化氢ppt下载

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一、实验目的 1、了解氧化还原滴定的原理及方法. 2、掌握高锰酸钾滴定法的原理方法及其自身指示剂的显色原理. 3、掌握高锰酸钾法测定双氧水的操作. 二、实验原理 过氧化氢由于其氧化还原性，广泛应用于漂白、消毒、杀菌医药等工业，因此常需要测定它的含量，但H2O2样品若系工业产品，因为产品中常加有少量乙酰苯胺等有机物作为稳定剂，这类有机物也能与KMnO4反应，用高锰酸钾法测定将产生较大误差，遇此情况应采用碘量法或铈量法测定。 开始时，反应速度慢，滴入第一滴溶液不易褪色，待有Mn2+生成后，由于Mn2+的催化作用，反应速度加快，故能顺利滴定，当滴定至溶液中有稍过量的滴定剂MnO4-（2*10-6mol.L-1）时，溶液呈现微红色，显示终点。根据KMnO4溶液的浓度和滴定消耗的体积，即可计算H2O2的含量。 公式为: C（KMnO4）V（KMnO4）x(1/1000)x(5/2)xM（H2O2） H2O2%(W/V) = ──────────────────———————— x100 10.00x(25/100) 式中C （KMnO4）为KMnO4溶液的浓度（mol.L-1），V （ KMnO4）滴定H2O2消耗的KMnO4溶液体积（ml）， M （H2O2）为H2O2的摩尔质量 三、仪器药品 1.仪器 玻璃砂芯漏斗，电炉，容量瓶（250mL），移液管（25mL和10mL各1只），酸式滴定管（50mL），锥形瓶等。 2.药品 KMnO4(A.R.)，Na2C2O4(基准试剂)，H2SO4（3mol·L-1），双氧水样品（约30%H2O2水溶液）等。 四、实验步骤 1、0.02mol.L-1 KMnO4溶液的配制。 称取KMnO4固体约1.6克溶于水500ml水中，盖上表面皿，加热至沸并保持微沸1小时，冷却后用微孔玻璃漏斗（3号或4号）过滤。滤液贮存于具塞棕色瓶中，室温下静置2~3天后过滤备用。 2、用Na2C2O4标定KMnO4溶液 准确称取0.13~0.17g Na2C2O4三份，分别置于250ml锥型瓶中，加水50ml使其溶解，加入10ml3mol.L-1H2SO4溶液，在水浴上加热到75~85℃（即开始冒蒸气时温度），趁热用待定的KMnO4溶液滴定，开始时滴定速度要慢，待溶液中产生了Mn2+后，滴定速度可适当加快，但仍须逐滴加入，加至溶液呈现微红色并持续半分钟内不褪色即为终点。 根据每份滴定中Na2C2O4的重量和消耗的KMnO4溶液体积，计算出KMnO4溶液的浓度。 3、 H2O2含量的测定 用移液管吸取10.00mL3% H2O2，置于250mL容量瓶中，定容。 用移液管吸取25.00mL上述溶液置于锥型瓶中，加水20mL，3mol.L-1H2SO410mL，用KMnO4标准溶液滴定至微红色，半分钟内不褪色即为终点。计算试样中H2O2的质量体积百分比。 六、注意事项和问题 1、 配制KMnO4标准溶液应注意些什么？在配制过程中要用微孔玻璃漏斗过滤，能否用定量滤纸过滤？为什么？ 2、用Na2C2O4标定KMnO4溶液时应注意那些重要的反应条件？ 3、在标定KMnO4溶液和测定H2O2时，为什么必须在H2SO4介质中进行？能否用HNO3、HCl和HAc控制酸度？为什么?8nu红软基地

酸价和过氧化值的关系PPT课件：这是一个关于酸价和过氧化值的关系PPT课件，包括了猪油理化指标，食用煎炸油理化指标，酸价的测定，过氧化值的测定，羰基价的测定等内容，① 碘与硫代硫酸钠的反应必须在中性或弱酸性溶液中进行，因为在碱性溶液中将发生副反应，在强酸性溶液中，硫代硫酸钠会发生分解，且I-在强酸性溶液中易被空气中的氧所氧化。② 碘易挥发，故滴定时溶液的温度不能高，滴定时不要剧烈摇动溶液。③ 为防止碘被空气氧化，应放在暗处，避免阳光照射，析出I2后，应立即用Na2S2O3溶液滴定，滴定速度应适当快些。称取约0.025～0.500g试样 25mL容量瓶 +苯溶解 稀释至刻度。吸取5.0mL 25mL具塞试管+3mL三氯乙酸溶液+5mL2,4-二硝基苯肼溶液 仔细振摇混匀 60℃水浴30min 冷却后 沿试管壁慢慢加入10mL氢氧化钾-乙醇溶液 使成为两液层 塞好 剧烈振摇混匀 放置10min 1cm比色杯 用试剂空白调节零点 波长440nm处测吸光度，欢迎点击下载酸价和过氧化值的关系PPT课件哦。

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