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- 素材大小:
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- 素材授权:
- 免费下载
- 素材格式:
- .ppt
- 素材上传:
- ppt
- 上传时间:
- 2018-05-29
- 素材编号:
- 166024
- 素材类别:
- 疾病PPT
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素材预览
这是一个关于酶学检测PPT课件,主要介绍了酶含量增高的原因;淀粉酶;血清肌酸激酶;乳酸脱氢酶,酶学检查酶含量增高的原因: 1.炎症 2.肿瘤 3.排泄管道受阻淀粉酶 淀粉酶主要来源于胰腺和唾液腺。1.参考值:血清:800~1200u/L 尿液:1000~12000 u/L 2.临床意义:1)急性胰腺炎: 2)胰腺癌:早期。 3)胰管受阻:胆囊炎、胆石症、胰腺癌早期、胃肠 穿孔等。慢性胰腺液 、胰腺癌晚期。 血清肌酸激酶 同工酶: CK-BB(快速部分):平滑肌、神经、脑组织 CK-MB(中速部分):心肌 CK-MM(慢速部分):骨骼肌 1.参考值: 酶偶联法:男性 38~174 U/L. 女性 26~140U/L. 2.临床意义: 增高(1)急性心肌梗死 (2)心肌炎和肌肉疾病 (3)溶栓治疗 (4)手术 降低:长期卧床、甲亢、激素治疗。 同工酶检测: 1.CK-MB增高: 急性心肌梗死、其他心肌损伤、肌肉疾病及手术。 2.CK-MM增高:急性心肌梗死、其他:骨骼肌疾病。 3.CK-BB增高:神经系统疾病、肿瘤。乳酸脱氢酶心肌骨骼肌和肾脏含量最丰富肝脾、胰腺、肺、以及肿瘤组织、红细胞含量也很丰富。同工酶:LDH1 来源于心肌、肾脏、胰腺、红细胞等。LDH2 LDH3:来自肺、脾、脑、甲状腺等。LDH4 LDH5 肝、皮肤、骨骼肌、白细胞、血小板及胆汁等。1.参考值: 醋酸纤维膜电泳法: LDH1 :0.24~0.34 LDH2:0.35~0.44 LDH3:0.19~0.27 LDH4:0~0.05 LDH5:0~0.02 2.临床意义:(1)急性心梗LDH1和LDH2都增高。 LDH1增高明显。(2)急性肝炎早期LDH5增高(3)阻塞性黄疸LDH4和LDH5都增高,LDH4增高明显,欢迎点击下载酶学检测PPT课件。
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酶学检查酶含量增高的原因: 1.炎症 2.肿瘤 3.排泄管道受阻淀粉酶 淀粉酶主要来源于胰腺和唾液腺。1.参考值:血清:800~1200u/L 尿液:1000~12000 u/L 2.临床意义:1)急性胰腺炎: 2)胰腺癌:早期。 3)胰管受阻:胆囊炎、胆石症、胰腺癌早期、胃肠 穿孔等。慢性胰腺液 、胰腺癌晚期。 血清肌酸激酶 同工酶: CK-BB(快速部分):平滑肌、神经、脑组织 CK-MB(中速部分):心肌 CK-MM(慢速部分):骨骼肌 1.参考值: 酶偶联法:男性 38~174 U/L. 女性 26~140U/L. 2.临床意义: 增高(1)急性心肌梗死 (2)心肌炎和肌肉疾病 (3)溶栓治疗 (4)手术 降低:长期卧床、甲亢、激素治疗。 同工酶检测: 1.CK-MB增高: 急性心肌梗死、其他心肌损伤、肌肉疾病及手术。 2.CK-MM增高:急性心肌梗死、其他:骨骼肌疾病。 3.CK-BB增高:神经系统疾病、肿瘤。乳酸脱氢酶心肌骨骼肌和肾脏含量最丰富肝脾、胰腺、肺、以及肿瘤组织、红细胞含量也很丰富。同工酶:LDH1 来源于心肌、肾脏、胰腺、红细胞等。 LDH2 LDH3:来自肺、脾、脑、甲状腺等。 LDH4 LDH5 肝、皮肤、骨骼肌、白细胞、血小板及胆汁等。 1.参考值: 醋酸纤维膜电泳法: LDH1 :0.24~0.34 LDH2:0.35~0.44 LDH3:0.19~0.27 LDH4:0~0.05 LDH5:0~0.02 2.临床意义: (1)急性心梗LDH1和LDH2都增高。 LDH1增高明显。 (2)急性肝炎早期LDH5增高 (3)阻塞性黄疸LDH4和LDH5都增高, LDH4增高明显。
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临床酶学检验技术介绍PPT:这是一个关于临床酶学检验技术介绍PPT,主要介绍了1.酶活性的国际单位定义。2.酶活性测定的连续监测法和定时法的概念。3.连续监测法的计算和方法设计。4.酶活性测定最适条件的概念和意义。5.ALT、AST、ALP、GGT、LD、CK测定参考方法原理和评价等等内容。酶的概念:人卫第六版 酶(enzyme)是由活细胞合成的、对其特异底物起高效催化作用的蛋白质,是机体内催化各种代谢反应最主要的生物催化剂(biocatalyst)。 人卫第七版 生物体内的酶(enzyme)是对其特异底物起高效催化作用的蛋白质和核糖核酸,前者是是机体内催化各种代谢反应最主要的催化剂。 酶促反应表示为: 底物:Subestrate:S 产物:Product:P 酶 :Enzyme:E 酶的化学本质: 绝大多数的酶是蛋白质,称这类酶为enzyme 具有催化功能的RNA被称为核酶(ribozyme) 具有催化功能的DNA被称为脱氧核酶(deoxyribozyme) 酶的研究历史: 1926年J.B.Sumner首次从刀豆制备出脲酶结晶,证明其为蛋白质,并提出酶的本质就是蛋白质的观点 1982年T.Cech发现了第1个有催化活性的天然RNA——ribozyme(核酶),以后Altman和Pace等又陆续发现了真正的RNA催化剂 1995年,Jack W. Szostak 研究室首先报道了具有DNA连接酶活性的DNA片段,称之为脱氧核酶(deoxyribozyme) 临床酶学 高诊断灵敏度 高诊断特异性 临床酶学检验技术 酶活性测定 酶蛋白质量测定 临床酶学的历史: 1908年Wohlgemuth用尿淀粉酶(AMY)诊断急性胰腺炎 1930s,LPS、ALP、ACP开始用于临床——定时法 1950s,Karmen、La Due、Wroblewski等人建立了分光光度法,ALT、AST、CK、LD等酶活性测定应用于肝胆疾病、心脏疾病的诊断——连续监测法 1970s,同工酶和酶蛋白质量测定 1980s,同工酶亚型 酶的特性(一)化学本质:除核酶、脱氧核酶以外,为蛋白质(二)高效催化性(三)高度特异性(四)可调节性(五)不稳定性 绝对特异性(absolute specificity):只能作用于特定结构的底物,进行一种专一的反应,生成一种特定结构的产物,欢迎点击下载临床酶学检验技术介绍PPT哦。