结缔组织病与间质性肺疾病教案PPT下载

这是一个关于结缔组织病与间质性肺疾病教案PPT，主要介绍了以肺泡壁为主要病变的异质性疾病组成的疾病谱等内容。局限于肺部病因未明的慢性纤维化性间质性肺炎 病理组织学改变为UIP； HRCT:表现以两侧胸膜下和肺基底部分布的网格、蜂窝影、荦拉性支气管扩张和肺结构紊乱； 需要排除其他已知原因的间质性肺疾病，如药物、环境和胶原血管病等；又称闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎(BOOP)，病因不清； HRCT:早期(90%)出现胸膜下分布和沿支气管血管束分布气腔结节或小叶实变影，其后病灶融合扩大对称性双下实变影，有气柱征和小叶支气管扩张，50%病侧可见沿支气管血管束腺泡样结节和毛玻璃密度影，欢迎点击下载结缔组织病与间质性肺疾病教案PPT哦。

结缔组织病与间质性肺疾病教案PPT是由红软PPT免费下载网推荐的一款疾病PPT类型的PowerPoint.

结缔组织病与间质性肺疾病W4t红软基地
中国医科大学呼吸疾病研究所W4t红软基地
                    李振华W4t红软基地
Zhenhua-li@163.comW4t红软基地
特发性间质性肺炎(IIP)的组织病理学和临床分类*（ATS/ERS，2002）W4t红软基地
寻常性间质性肺炎(UIP/IPF)W4t红软基地
又称隐原性致纤维化肺泡炎CFA) W4t红软基地
局限于肺部病因未明的慢性纤维化性间质性肺炎 病理组织学改变为UIP W4t红软基地
HRCT:表现以两侧胸膜下和肺基底部分布的网格、蜂窝影、荦拉性支气管扩张和肺结构紊乱 W4t红软基地
需要排除其他已知原因的间质性肺疾病，如药物、环境和胶原血管病等W4t红软基地
非特异性间质性肺炎(NSIP)W4t红软基地
是一个少见类型暂时命名 W4t红软基地
主要区别于非持异性间质性肺炎。如病毒性肺炎、支原体和军团菌肺炎 W4t红软基地
根据炎症和/或纤维化进展程度，分为富细胞型和纤维化型W4t红软基地
 HRCT:表现为两肺下叶为主呈对称分布的毛玻璃影和不规则线影或网格影，少有蜂窝影 W4t红软基地
对糖皮质激素治疗有条有效，预后佳W4t红软基地
隐原性机化性肺炎(COP)W4t红软基地
又称闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎(BOOP)，病因不清 W4t红软基地
HRCT:早期(90%)出现胸膜下分布和沿支气管血管束分布气腔结节或小叶实变影，其后病灶融合扩大对称性双下实变影，有气柱征和小叶支气管扩张，50%病侧可见沿支气管血管束腺泡样结节和毛玻璃密度影W4t红软基地
少有胸水和空洞 W4t红软基地
糖皮质激素有一定疗效W4t红软基地
急性间质性肺炎(AIP)W4t红软基地
病理：弥漫性肺泡损伤(ADA) W4t红软基地
进展速度快的间质性肺炎，又称原因不明的ARDS W4t红软基地
HRCT:区域性分布毛玻璃影、支气管扩张和肺结构紊乱，毛玻璃影进一步发展，为大面积实变影W4t红软基地
糖皮质缴索疗效差，死亡率高，半数患者6个月内死亡W4t红软基地
呼吸性细支气管炎伴间质性肺炎(RB-ILD)W4t红软基地
组织学类型为呼吸性细支气管炎，常见于吸烟者W4t红软基地
 HRCT:表现为小叶中心型结节、斑片状毛玻璃影和气道壁弥漫性增厚 W4t红软基地
部分患者戒烟后或用糖皮质激素治疗后可消失W4t红软基地
脱屑性间质性肺炎(DIP)W4t红软基地
肺泡上皮细胞脱落，即巨噬细胞集聚所致 W4t红软基地
可能与吸烟和被动吸烟有关W4t红软基地
 HRCT:表现为大片状毛玻璃密度影，以中下叶为主，少有网格影，不形成蜂窝肺 W4t红软基地
戒烟或糖皮质激素治疗，肺部阴影吸收消散W4t红软基地
淋巴细胞性间质性肺炎(ALP)W4t红软基地
 最早由Liebow提出描述为肺泡壁的弥漫性淋巴细胞浸润W4t红软基地
 1999年ATS/ERS曾将LIPs从IIP中剔除，列为淋巴细胞增殖疾病或淋巴瘤前期病变 W4t红软基地
2001年ATS/ERS重新将LIP做为IIPs的亚型 W4t红软基地
HRCT:表现为散在毛玻璃影，或大小不等结节影、斑块及广泛肺实变W4t红软基地
散在囊状影W4t红软基地
胶原血管病相关W4t红软基地
类风湿性关节炎（RA）W4t红软基地
进行性全身性硬化症（SSc）W4t红软基地
系统性红斑狼疮（SLE）W4t红软基地
多发性肌炎/皮肌炎（PM/DM)W4t红软基地
干燥综合症（Siogren综合症）W4t红软基地
混合性结缔组织病（MCTD）W4t红软基地
 强直性脊柱炎（As)W4t红软基地
ANCA相关血管炎(WG、CSS、MPS等)W4t红软基地
HRCT - non-specific interstitial pneumoniaW4t红软基地
HRCT - usual interstitial pneumoniaW4t红软基地
HRCT - chronic lymphocytic       interstitial pneumoniaW4t红软基地
HRCT   organizing pneumoniaW4t红软基地
HRCT a patient with RAW4t红软基地
诊断免疫风湿基础病临床表现    呼吸困难、 咳漱、紫绀、帛裂音、杵状指HRCT弥漫性分布  磨玻璃样、结节状、 网状、蜂窝影       肺功能限制性通气功能障碍和弥散功下降 低氧确诊W4t红软基地
治疗与预后W4t红软基地
糖皮质激素(GC)和免疫抑制剂(CTX)，预后取决于分型W4t红软基地
SSc-NSIP中位生存时间为15.3年，而UIP为3年W4t红软基地
GC  对PM-ILD有效，对DM无效，加CoA对DM有一定效果W4t红软基地
CTX治疗SSc-ILD有效W4t红软基地
N-乙酰半胱氨酸（ NAC）吡非尼酮W4t红软基地
 W4t红软基地

结缔组织病的症状PPT作品：这是一个关于结缔组织病的症状PPT作品，主要介绍了以结缔组织的非化脓性发炎、增生和变性为主要病变的一组疾患等内容。二尖瓣闭锁不全1/2年；二尖瓣狭窄2年。*二尖瓣最易受累(3/4)；主动脉瓣次之(1/4)；二者共占>90%。 *早期二尖瓣损伤可为可逆，而主动脉瓣多为不可逆损伤。 *二尖瓣关闭不全常与二尖瓣狭窄并存，单独的二尖瓣关闭 不全常见，而单独的二尖瓣狭窄则很少见到。 *主动脉瓣关闭不全常单独存在，而单纯的主动脉瓣狭窄几乎不存在，一般为先天性。舞蹈病其特征为程度不一的、以四肢和面部肌肉为主的不规则的、不自主的快速运动，在兴奋或注意力集中时加剧，入睡后即消失。 舞蹈病是风湿热的主要表现之一，可单独存在，或与其他风湿热症状同时并存，但很少同时见于关节炎患儿。40%伴心脏损害，欢迎点击下载结缔组织病的症状PPT作品哦。

结缔组织病的症状PPT素材：这是一个关于结缔组织病的症状PPT素材，主要介绍了肺动脉高压，指多种病因引起肺血管床受累，使肺循环阻力进行性增加，导致右心衰竭病理生理综合征等内容。疑诊PAH者应行右心导管法 (RHC) 检查，已明确诊断并判断严重程度 (A) 对PAH患者行RHC及急性肺血管扩张试验，以指导选择治疗方案 (B) 对疑诊或确诊PAH患者，应行UCG检查明确是否存在左心或右心功能障碍、是否合并心脏瓣膜病、测量左房和左室大小 (A) 选择短效药物 (如腺苷或伊洛前列素) 对IPAH行急性肺血管扩张试验 (A) 对PAH患者常规进行6-MWD试验，以评价患者的活动耐量、疾病的严重程度、治疗反应及预后 (B) 对无明确病因的PAH患者应进行结缔组织疾病和HIV感染相关的血清学筛查 (C) ，欢迎点击下载结缔组织病的症状PPT素材哦。

结缔组织病的症状PPT模板：这是一个关于结缔组织病的症状PPT模板，主要介绍了结缔组织病是指由于免疫反应及炎症反应引起的发生于疏松结缔组织的一类疾病，属于自身免疫性疾病的范畴等内容。抗SS-A抗体：最常见的自身抗体，约见于70％的患者；抗SS-B抗体：有称是本病的标记抗体，约见于45％的患者；类风湿因子：约见于70％-80％的患者，且滴度较高；高免疫球蛋白血症：均为多克隆性，约见于90％患者；细胞因子及淋巴细胞，欢迎点击下载结缔组织病的症状PPT模板哦。