急性粒细胞白血病PPT下载

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急性早幼粒细胞白血病(APL)诊疗指南
第一部分  初诊患者入院检查、诊断
早幼粒细胞(promyelocyte)
圆形或椭圆形，胞体较原粒细胞大，直径12－22um。
核大，圆形或椭圆形，居中或偏位。染色质呈粗网状，分布不均。核仁可见或消失。
胞质量较多，呈淡蓝色或蓝色，核周的一侧可出现淡染区。胞质有大小、形态和数目不一、分布不均的紫红色非特异性嗜天青颗粒。
急性髓性白血病-M3a型(AML-M3a)
多颗粒的异常早幼粒细胞颗粒粗大,常有成束的Auer小体
急性髓性白血病-M3b型(AML-M3b)
颗粒细小
3.诊断
具有典型的APL细胞形态学表现，细胞遗传学检查t(15;17)阳性或分子生物学检查PML-RAR阳性者为典型APL (非典型APL为少见的PLZF-RAR、NuMA-RAR、NPM-RAR、Stat5b－RAR等分子改变 )。
本治疗指南只适用于典型APL患者。
急性早幼粒细胞白血病(APL)诊疗指南
第二部分  急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗
急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗
急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗
急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗
为什么要按危险度分层治疗
巩固化疗方案 LPA 96与LPA 99比较
LPA 96、LPA 99的DFS与CIR的比较
LPA 99中高危患者5年复发率仍高！
分层巩固的持续优化--从LPA 96、LPA 99到LPA2005
LPA 2005研究结果
LPA99、LPA2005高危组中CIR的比较
LPA99、LPA2005中DFS的比较
分层巩固其他最新临床证据
分层巩固显著降低复发率（CIR）
小结
自上世纪80年代应用ATRA治疗APL取得突破性进展以来，APL已经成为第一个可以临床治愈的白血病
中高危患者的复发依然是临床所面对的挑战，近年来分层治疗的重大进展，对降低APL的远期复发有重要意义
一系列国际临床研究证实，AIDA（ATRA+IDA）方案在APL诱导和巩固治疗中的优选地位。
    善唯达是和ATRA联用的循证医学证据最充分的蒽环类药物
ARTA+ATO用于诱导治疗
急性早幼粒细胞白血病(APL)的维持治疗
European APL 93 十年随访结果
维持治疗后患者的随访
首次复发APL患者的治疗
APL支持治疗
蒽环类化疗毒性
  注意监测蒽环类药物累积毒性，尤其是高危患者和老年患者。

急性白血病护理PPT模板：这是一个关于急性白血病护理PPT模板，来自烟台毓璜顶医院血液科马俊杰的PPT，主要是掌握它的概念，病因，病毒，遗传因素，其他血液病，发病机制，临床表现，诊断和治疗等内容。白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。造血细胞的某一系列、主要是某一白细胞系列的前体细胞失去分化成熟能力，在骨髓中和其他造血组织中呈恶性克隆性增生、积聚，并侵犯肝、脾、淋巴结，最终浸润破坏全身组织、器官，使正常造血功能受到抑制。[1]白血病与实体肿瘤不同，不是生长在局部的赘生物，而是全身散播，可能侵犯各系统、器官和组织的恶性血液病。临

急性白血病护理PPT课件：这是一个关于急性白血病护理PPT课件，主要是了解它的概念，血细胞的发育过程，病因，发病情况，诊断和治疗等内容。急性白血病，一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。其克隆中的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生积聚并浸润其他器官和组织，同时使正常造血受抑制，临床表现为贫血、出血、感染及各器官浸润症状。白血病在儿科恶性肿瘤的发病率中居第一位。[1]主要依靠临床症状、体征、实验室检查等进行诊断。

急性淋巴细胞白血症PPT：这是一个关于急性淋巴细胞白血症PPT，主要是描述ALL的临床表现。确定ALL和贫血患儿的护理诊断和最先的护理干预措施。分析适合ALL患儿的的游戏和玩具。列出静脉给予腐蚀性化疗药物的适当措施。分析哪些相关表现是提ALL患儿有出血，列出护理措施。描述与ALL患儿及家庭合作的困难。确定静脉输血的用物和操作规程等内容。急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致贫血，血小板减少和