临床微生物学检验ppt下载

这是临床微生物学检验ppt，包括了标本采集，细菌的分离培养和鉴定，抗菌药物敏感性试验，具有特殊性状的细菌等内容，欢迎点击下载。

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临床微生物学概论（第一部分） 主要内容 标本采集 细菌的分离培养和鉴定 抗菌药物敏感性试验 正常菌群 在正常人体体表与外界相通的腔道：口腔、鼻咽腔、肠道、泌尿生殖道存在的多种微生物。 在机体免疫功能正常时对人体有益无害，属人类正常微生物群或环境中通常不致病的微生物，因以细菌和真菌为主，故称“正常菌群”。 正常菌群的存在是保持人体健康的重要因素 反映出在正常情况下，宿主、正常菌群和外界环境相互适应，保持平衡状态。 病原微生物 病原微生物(pathogen)： 引起人类感染性疾病的微生物称为病原微生物或致病微生物。 细菌：如痢疾志贺菌、肠杆菌科细菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌属等 病毒：如单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、乙型肝炎病毒等 真菌：如念珠菌属、曲霉属、毛霉属以及新型隐球菌等 其他：如支原体、衣原体、螺旋体 临床常见的病原微生物 革兰阳性菌： 葡萄球菌、溶血性链球菌、肠球菌 革兰阴性菌： 需氧球菌： 脑膜炎和淋病奈瑟球菌、卡他莫拉菌 需氧杆菌： 不动杆菌、假单胞菌、产碱杆菌、嗜血杆菌 需氧和兼性厌氧：肠杆菌科细菌如大肠杆菌、肺杆、伤寒、志贺菌。 厌氧细菌：脆弱拟杆菌、痤疮丙酸杆菌等 苛 养 菌 定义：是一类生长需要特殊营养物质的细菌，与许多感染性疾病有关，其分离培养较为困难。 营养要求高 肺炎链球菌：培养基内要加入血或血清 流感嗜血杆菌：X、V因子 比较娇嫩、对干燥、对寒冷的抵抗力均较弱。 培养条件：5～10％CO2、35℃培养、24～ 48h 呼吸道其他快生长细菌的覆盖使分离率非常低 厌 氧 菌 是一群专性厌氧，必须在无氧环境下才能生长繁殖的细菌。 根据能否形成芽胞，可将厌氧菌分成两大类。 厌氧芽胞梭菌属 无芽胞厌氧菌 厌氧芽胞梭菌属：破伤风梭菌、产气荚膜杆菌、肉毒梭菌、艰难梭菌 无芽胞厌氧菌：拟杆菌属、梭杆菌属、丙酸杆菌属、消化链球菌属等 标本的采集 抗菌药使用前 正确的部位 正确的时间 足够的数量 无菌的容器 特殊要求应在化验单上注明 主要的临床标本种类 标本类型 呼吸道标本 深部咳出痰、支气管灌洗液 咽拭子、鼻气管吸出液、气管吸出液 尿液 血液 脑脊液 伤口、脓液 其它体液 胸水、心包液、引流液、腹水、滑囊液 标本的处理 涂片光镜检查 诊断病原最基本和快速的方法：脑脊液 直接形态学检查 革兰染色或特殊染色 分离培养和鉴定 动物接种 免疫学检查 革兰染色评估呼吸道标本是否合格？ 痰标本>10鳞状上皮细胞/每低倍视野=拒收 细菌的分离培养 细菌的分离培养 按实验室常规接种于培养基 培养条件： 35℃ 24-48小时或 5%-10% CO2 35 ℃ 24 - 48小时 厌氧培养 具有特殊性状的细菌 具有特殊性状的细菌 细菌的鉴定 表型分类法 以细菌的形态、结构、生理、生化和血清学反应等细菌的表型为主要依据 分子生物学技术 基因诊断依据分析DNA的碱基组成，基因片段的大小，与比较DNA的同源性关系，从而分析 细菌DNA的亲缘关系。 流感嗜血杆菌的卫星现象 菌种鉴定—鉴定到种 根据纯分细菌的形态、菌落特征，特征性的生化反应，选择合适的细菌鉴定系统。 如手工的API条和半自动的ATB 肠杆菌科细菌：API 20E 非发酵革兰阴性杆菌：API 20NE 葡萄球菌属：Slidex Staph Plus、API Staph 链球菌属：Slidex Strepto Kit、API Strep 奈瑟菌属、嗜血杆菌属：API NH 厌氧菌：API 20A 菌种鉴定—鉴定到种 自动细菌鉴定/药敏仪 VITEK 2 Compact BD Phoenix System MicroScan BIOMIC V3微生物鉴定系统 BIOFOSUN微生物鉴定系统 鉴定到种 葡萄球菌？ 金黄色葡萄球菌！ 细菌鉴定和药敏试验快速化是未来的趋势 质谱检测黏菌素耐药鲍曼不动杆菌 抗菌药物和药敏试验 抗菌药物是指具有杀菌或抑菌活性的抗生素和化学合成药物。前者是真菌、放线菌、细菌等的代谢产物，后者是经化学改造的半合成抗生素和化学合成药物。 测定抗菌药物在体外对病原微生物有无抑菌或杀菌作用的方法称为药物敏感性试验（Antimicrobial Susceptibility Testing， AST），简称药敏试验。 抗菌药物敏感性试验的意义 无法推测敏感或耐药 病人个体化治疗指南 提供经验治疗的依据 建立当地或国家处方政策 监测流行病学趋势 监测细菌耐药性 测试新抗菌药物的抗菌活性 检测新耐药机制的方法 抗菌药物敏感性试验分类 定量方法 (MIC， mg/L) 琼脂稀释法 肉汤稀释法 E-test 定性方法 (SIR) 纸片扩散法 自动化仪器 稀释法的定义 以一定浓度的抗菌药与含有被试菌株的培养基进行一系列对倍数稀释，经培养后肉眼观察未见细菌生长管内所含的最低药物浓度为该药对该试验菌的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration， MIC) 稀释法的最大优点是可以精确测得药物最低抑菌浓度，但需耗费较多材料、人力和时间。 稀释法的分类 稀释法药敏试验因介质不同可分为液体稀释法和琼脂稀释法。 因容器不同分为试管稀释法和微量稀释法，或称常量法和微量。 前者使用无菌的13mm×100 mm试管，每一浓度抗菌药的量至少为1ml； 后者使用8×12的U型底小孔的微量稀释板，小孔内装有0.1ml肉汤。 琼脂稀释法又因在平皿中进行而称为平皿稀释法。 微量稀释法的优点为试剂材料较节省，而且微量板中可预先配制好抗菌药和培养基，冷藏后一定时期内使用，较为方便。 与试管稀释法相比，琼脂稀释法配合多点接种器使用，可同时进行大量菌株的药敏试验，实验结果重复性好，缺点是不能进行最低杀菌浓度(minimal bactericidal concentration， MBC)的测定。 与稀释法药敏试验有关的指标有哪些？ MIC： 最低抑菌浓度 MBC： 最低杀菌浓度 MIC50： 抑制50%受试菌株的MIC值 MIC90： 抑制90%受试菌株的MIC值 MBC50： 杀死50%受试菌株的MBC值 MBC90： 杀死90%受试菌株的MBC值 琼脂稀释法 琼脂选择法是将药物混匀于琼脂培养基中，配制含不同浓度药物平板，使用多点接种器接种细菌。 经孵育后观察细菌生长情况，以抑制细菌生长的琼脂平板所含药物浓度为最低抑菌浓度（minimal inhibitory concentration，MIC ） 试验菌的结果报告可用MIC（ug/ml ）或用敏感(S)、中介(I)和耐药(R)报告。 多点接种仪 试管稀释法 微量稀释法 微量稀释法结果阅读 E-试验 E试验原理 E试条（E-test）是一条 5mm×50mm的无孔试剂载体，一 面固定有预先制备的，浓度呈连续指数增长稀释抗生素，另一面有读数和判别的刻度。 将E试条放在细菌接种过的琼脂平板上，经孵育过夜，围绕试条明显可见椭圆形抑菌圈，圈边缘与试条交点的刻度浓度即为抗菌药物对细菌的最低抑菌浓度（MIC） E-试验结果阅读 纸片扩散法 纸片扩散法原理 将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂平板上 纸片中所含的药物吸收琼脂中水分溶解后不断向纸片周围扩散形成递减的梯度浓度 在纸片周围抑菌浓度范围内测试菌的生长被抑制，从而形成无菌生长的透明圈即为抑菌圈。 纸片扩散法结果图 规范化的药敏试验方法-扩散法(纸片法) 原理：将浸有抗菌药物的纸片贴在涂有细菌的琼脂平板上，抗菌药物在琼脂内向四周扩散，因此敏感细菌在纸片周围一定距离内的生长受到抑制，根据抑菌圈的大小即可推知该药物的最低抑菌浓度（MIC）。 正确的接种菌量 扩散法：0.5麦氏浊度（1.5×108CFU/ml） 菌苔厚度的要求 合适的培养基厚度 普通细菌 MH琼脂培养基（Mueller－Hinton Agar） 培养基厚度：4mm 肺炎链球菌及其他链球菌 5％脱纤维羊血＋MH琼脂培养基 嗜血杆菌属 嗜血杆菌培养基（HTM）＋SR158添加剂 4.合适的培养条件 需氧菌： 35℃ ±2 ℃ ，16-18小时 嗜麦芽窄食单胞菌、洋葱伯克霍尔德菌：20-24小时 葡萄球菌：33-35 ℃ ，苯唑西林、万古霉素 24小时 肠球菌：万古霉素-24小时 溶血性链球菌、肺炎链球菌、奈瑟氏菌属等：20-24小时 5.正确阅读结果（纸片法） 工具：游标卡尺，尺子 光源：反射光、透射光 阅读： 药敏平皿背衬不反光的黑色背景用 肉眼观察 也可用机器阅读抑菌圈直径 抑菌圈边缘微弱生长的、仅能在放大镜下才能观察到的细小菌落应忽略 正确测量苯唑西林、万古霉素和利奈唑胺对葡萄球菌；以及万古霉素对肠球菌的抑菌圈直径 结果判断和报告：纸片扩散法—— 1株细菌1个药1个标准 用精确度为1mm的游标卡尺量取抑菌圈直径。 通常采用CLSI公布的药敏结果判断标准，采用三级划分制。 临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI 是我国的部颁标准 结果判断和报告 敏感（Susceptible）：当一种细菌引起的感染，用某种药物常规量治疗有效，这种细菌即对该药高度敏感。 中度敏感（Intermediate）：当细菌引起的感染仅在应用高剂量抗菌药物时有效，或者细菌处于体内抗菌药物浓缩的部位或体液（如尿、胆汁、肠腔等）中时才被抑制，这种细菌对该药仅呈中度敏感。 耐药（Resistance）：药物对某一细菌的药敏高于药物在血或体液内可能达到的浓度时，有时细菌能产生灭活抗菌药物的酶，则不论其MIC值大小如何，仍应判定该菌为耐药。例如产青霉素酶的金葡菌即应认为该菌对青霉素耐药。 6.重要的质控菌 肠杆菌科细菌：大肠埃希菌ATCC25922 非发酵菌： 铜绿假单胞菌ATCC27853 葡萄球菌： 金黄色葡萄球菌ATCC25923 肠球菌： 粪肠球菌ATCC29212 肺炎链球菌： 肺炎链球菌ATCC49619 嗜血杆菌： 流感嗜血杆菌ATCC49247 改变条件对于质控的要求 改变条件对于质控的要求 纸片法药敏试验结果异常分析 天然耐药 （二）正确的抗菌药物组合 原则：针对监测细菌设计监测药物的品种和数量 CLSI抗菌药物选择的原则（A、B、C、U组） 根据病原菌的种类 革兰阳性球菌 葡萄球菌、肠球菌 、链球菌等 革兰阴性杆菌 肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌等 根据本单位临床实际需要 FDA批准临床微生物室常规药敏试验分组 抗菌药： A .为常规的一级(一线)试验组合并常规报告结果 B. 亦可用于一级(一线)试验，但应选择性报告，即当A组药物耐药时可以选择性地报告B组中的同类药物 C. 为补充性药物，可选择性报告 U. 为补充性药物，仅用于治疗尿路感染的选择用药 补充性药物选择性报告的原则 对一线试验组合的药物耐药 身体特殊部位 患者不能接受一线试验组合的药物 一线试验组合的药物对患者无效 复数菌感染 多部位感染 沙门菌属、志贺菌属细菌的抗菌药物选择 葡萄球菌的抗菌药物选择 (三)监测菌种的要求 结核分枝杆菌、真菌和厌氧菌不列入耐药监测范围 需监测的临床分离菌必须鉴定到种 葡萄球菌必须明确 MRS：甲氧西林耐药 MSS：甲氧西林敏感 大肠埃希菌、克雷伯菌和奇异变形杆菌应明确 是否产超广谱-内酰胺酶（ESBLs）？ 肺炎链球菌必须明确对青霉素的耐药属性 PRSP：青霉素耐药 PISP：青霉素中度敏感 PSSP：青霉素敏感 Thank You！ItY红软基地

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