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- 2017-08-31
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- 64619
- 素材类别:
- 疾病PPT
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这是一个关于肺部感染的抗菌药物的使用PPT课件,主要介绍了肺部感染的抗菌药物应用、抗菌药物的分类及各自特点、抗菌药物分类等内容。β-内酰胺酶:1、β-内酰胺酶:由细菌产生的可以灭活β-内酰胺类抗生素的水解酶。2、 AMPC酶:多数由肠杆菌科细菌产生,染色体介导,可灭活三代以下头孢菌素,但四代头孢、碳青霉烯类对其稳定。酶抑制剂不能对抗其活性。 3、ESBL(超广谱β-内酰胺酶):可灭活包括1-4代头孢菌素、单环类在内的几乎所有β-内酰胺类抗菌素,最常见于大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌,碳青霉烯类对其稳定,酶抑制剂可对抗其活性。但国内ESBL酶主要为CTX-M型,主要针对头孢曲松、头孢噻肟,头孢吡肟、头孢他定可有一定抗菌活性,欢迎点击下载肺部感染的抗菌药物的使用PPT课件哦。
肺部感染的抗菌药物的使用PPT课件是由红软PPT免费下载网推荐的一款疾病PPT类型的PowerPoint.
肺部感染的抗菌药物应用
抗菌药物的分类及各自特点
抗菌药物分类
按化学结构分类
β--内酰胺类
青霉素类、头孢菌素类、其它β--内酰胺类
氨基糖苷类
氟喹诺酮类
林可霉素类
多肽类
大环内酯类
四环素类
按作用机制分类
作用于细胞壁:β-内酰胺类,糖肽类
抑制细菌蛋白质合成:氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类
抑制细菌核酸合成:磺胺类、喹诺酮类、利福霉素类
β-内酰胺类抗菌素
青霉素类
头孢菌素类(头孢烯类/头霉烯类)
碳青酶烯类
β-内酰胺酶抑制剂
单环β-内酰胺类
一、青霉素类:
1. 针对革兰氏阳性球菌
不耐青霉素酶:青霉素G、苄星青霉素及青霉素V
耐青霉素酶:甲氧西林(新青Ⅰ)、苯唑西林(新青Ⅱ)、萘夫西林等;
2.广谱不抗绿脓:氨苄西林、羟氨苄西林等;
3. 广谱抗绿脓:哌拉西林、替卡西林、美洛西林
二、头孢菌素类
第一代:头孢氨苄,头孢羟氨苄,头孢唑啉, 头孢拉啶。
第二代:头孢呋新,头孢克罗,头孢替安;
头孢西丁,头孢丙烯等。
第三代:头孢噻肟,头孢曲松,头孢哌酮,头孢他啶
口服:头孢地尼,头孢克肟,头孢泊肟酯,
头孢布烯,头孢妥仑酯;头孢他美酯
第四代:头孢吡肟(cefepime 马斯平),头孢匹罗
二、头孢菌素类
β-内酰胺酶
1、 β-内酰胺酶:由细菌产生的可以灭活β-内酰胺类抗生素的水解酶。
2、 AMPC酶:多数由肠杆菌科细菌产生,染色体介导,可灭活三代以下头孢菌素,但四代头孢、碳青霉烯类对其稳定。酶抑制剂不能对抗其活性。
3、ESBL(超广谱β-内酰胺酶):可灭活包括1-4代头孢菌素、单环类在内的几乎所有β-内酰胺类抗菌素,最常见于大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌,碳青霉烯类对其稳定,酶抑制剂可对抗其活性。但国内ESBL酶主要为CTX-M型,主要针对头孢曲松、头孢噻肟,头孢吡肟、头孢他定可有一定抗菌活性。
三、碳青霉烯类
亚胺培南、美洛培南等
超广谱(革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌)
对所有β-内酰胺酶稳定
嗜麦芽窄食单孢菌天然耐药
对不典型致病菌无效
对MRSA无效,对肠球菌效差
不良反应:
过敏
中枢神经系统反应(泰能)
四、单环类(氨曲南等)
主要针对革兰氏阴性杆菌
对革兰氏阳性菌、厌氧菌几乎无活性
与其他β-内酰胺类无交叉过敏
五、β-内酰胺酶抑制剂
1、 β-内酰胺酶抑制剂:
克拉维酸、舒巴坦、 他唑巴坦
2、 β-内酰胺酶抑制剂复合制剂:
安灭菌 Augmentin (阿莫西林/克拉维酸)
优力新 Urysin (氨苄西林/舒巴坦)
舒普深 Sulperazone (头孢哌酮/舒巴坦)
特美汀 Timentin (替卡西林/克拉维酸)
特治星 Tazocin(哌拉西林/他唑巴坦)
氟喹诺酮类分类
一代:萘啶酸 ,吡哌酸 ,诺氟沙星
二代:环丙沙星,氧氟沙星
三代:左氧氟沙星,司帕沙星,格帕沙星等
四代:莫西沙星,加替沙星,吉米沙星
呼吸喹诺酮:左氧氟沙星、莫西沙星,加替沙星
1、在呼吸道分布浓度大
2、对肺炎链球菌效果好
氟喹诺酮类抗菌活性
第一代 第二代 第三代 第四代
G –杆菌 G –杆菌 G –杆菌 G –杆菌
为主 G+球菌 G+球菌
厌氧菌
非典型及胞内寄生菌
氟喹诺酮类优点
生物利用度好,肺组织浓度高;
对非典型病原体(军团菌、支原体、衣原体)有效;
对结核分支杆菌有效;
氟喹诺酮类缺点
耐药逐渐增多,同类之间交叉耐药;
肝损害、光敏反应
神经系统不良反应:兴奋、失眠,严重者可出现精神错乱、癫痫样发作;
影响软骨发育,18岁以下禁用。
大环内酯类
“老”大环内酯:红霉素、白霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素等;
新大环内酯:罗红霉素、阿齐霉素、克拉霉素
十四元环:红霉素,克拉霉素,地红霉素,罗红霉素
十五元环:阿奇霉素
十六元环:柱晶白霉素,螺旋霉素,麦迪霉素,罗他霉素,交沙霉素,乙酰螺旋霉素等
氨基糖苷类
国内目前常用的为:
庆大霉素
妥布霉素
阿米卡星(丁胺卡那)
奈替米星(力确星/力克菌星)
依替米星(爱大)
糖肽类
林可霉素和克林霉素
克林霉素是林可霉素的半合成衍生物,其抗菌作用与临床疗效都优于林可霉素;
抗菌谱类似于红霉素,临床上主要用于G+球菌及各种厌氧菌引起的感染;
甲硝唑与替硝唑
对厌氧菌具强大活性
口服用于艰难梭菌所致的伪膜性肠炎,幽门螺杆菌导致的胃窦炎及牙周炎。
滴虫、阿米巴。
浓度依赖抗生素
替硝唑不良反应较轻
抗生素抗菌特点总结(一)
一般 G+ 球菌:除单环类、一代喹诺酮外几乎所有药物
G – 杆菌:广谱青霉素、二代以上头孢菌素、喹诺酮类、氨基糖苷类、单环类
主要针对G+ 球菌:糖肽类、大环内酯类、克林霉素
只针对G – 杆菌:单环类
抗菌素的经验性应用
何时应用抗菌素?——肺炎的诊断
社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症。
医院获得性肺炎(Hospital acquired pneumonia, HAP) 是指患者入院时不存在、也不处感染潜伏期,而于入院48h后在医院(包括老年护理院、康复院)内发生的肺炎。HAP的临床诊断依据同CAP。
何时应用抗菌素?——肺炎的诊断
何时应用抗菌素?——肺炎的诊断
1、发热、咳嗽、咳痰肺炎
支气管扩张;哮喘;肿瘤等
2、肺部有湿罗音肺炎
支气管扩张;慢支;左心衰;肺间质纤维化
3、 WBC升高存在感染
全身应用激素
4、胸片、CT有肺部浸润影肺炎
左心衰;间质病;肿瘤;肺栓塞等
轻中度社区获得性肺炎(CAP)
年轻、健康、轻度患者常见病原:肺炎链球菌(约50%)、非典型病原体(肺炎衣原体、肺炎支原体、军团菌,共约50% )
老年人或有基础疾病者常见病原体:肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、需氧革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌(MSSA)、卡他莫拉菌等。
抗菌药物选择:第二代头孢菌素、β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂、非抗绿脓杆菌三代头孢菌素或联合大环内酯类;新喹诺酮类。
重度社区获得性肺炎(CAP)
重症肺炎的表现:
①意识障碍;
②呼吸频率>30次/min;
③ PaO2 <60mmHg、PaO2/FiO2<300,需机械通气;
④血压<90/60mmHg;
⑤胸片显示双侧或多肺叶受累,或入院48h内病变扩大≥50%;
⑥少尿,尿量<20mL/h,或<80mL/4h或急性肾功能衰竭需要透析治疗
重度社区获得性肺炎(CAP)
无绿脓杆菌感染高危因素:
非抗绿脓杆菌III代头孢菌素+大环内酯类或呼吸喹诺酮类
有绿脓杆菌感染高危因素:
抗绿脓的青霉素或头孢吡肟,头孢他定或氨曲南或亚胺培南或美罗培南或Beta-内酰胺/beta-内酰胺酶抑制剂
可加用氨基糖苷类或喹诺酮类
医院获得性肺炎(HAP)
早发HAP:住院5天以内发生的HAP,如无MDR感染的危险因素,病原菌基本同CAP。
晚发HAP:住院5天以上发生。感染病原体多为G-杆菌如:肠杆菌属,肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单孢菌,不动杆菌,MRSA
MDR(多药耐药菌)主要指:MRSA,铜绿假单孢菌,不动杆菌,肺炎克雷伯杆菌
无MDR危险因素、早发院内获得性肺炎(HAP)
厌氧菌感染高危因素
存在误吸或误吸高危因素
发病前醉酒、呕吐史
神志障碍、饮水进食呛咳
气管插管过程中误吸
口腔卫生不佳
痰液恶臭
肺炎位于上叶后段、下叶后基底段,并有肺脓肿形成
金葡菌感染高危因素
糖尿病、头部外伤
急性呼吸道传染病后
长期应用抗生素或免疫机能受抑制患者
ICU发生的肺炎
肺炎进展快,全身症状重
多发肺脓肿
最终确诊依靠培养
明确病原菌的抗菌素治疗
根据细菌培养结果和药敏选择抗菌素
选用MIC值低的抗菌素
正确留取痰标本
结合临床表现判断培养的准确性
如培养和药敏结果与临床治疗反应不
符,以临床为准
特殊病原菌的抗菌素治疗
绿脓杆菌: 联合用药,治疗10-14天:
抗绿脓杆菌β内酰胺类或
β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂 +氨基糖苷类
碳青霉烯类 或抗绿脓喹诺酮
厌氧菌:甲硝唑、克林霉素
军团菌:大环内酯类,呼吸喹诺酮类
不动杆菌:碳青霉烯类, 他唑巴坦的复合制剂,
可联合氨基糖苷类抗生素
特殊病原菌的抗菌素治疗
MRSA:糖肽类;可联用利福平/磺胺
青霉素中介肺炎链球菌:二或三代头孢菌素
青霉素耐药肺炎链球菌:万古霉素,去甲万古
产ESBL肺炎克雷伯杆菌和大肠杆菌:碳青霉烯类; 头孢他定和头孢吡肟可能有效
产AMPC酶肠杆菌属细菌:头孢吡肟,碳青霉烯;
肠球菌:万古霉素,去甲万古
嗜麦芽窄食单孢菌:磺胺类,替卡西林-棒酸
抗菌素疗程
治疗有效:指3-5天内临床改善,尤其氧合指数改善。
一般病原菌且对治疗反应良好:体温正常后3-5天或共7-10天
铜绿假单孢菌:10-14天
军团菌:14-21天
肺脓肿:6-8周或胸片炎症基本吸收
序贯治疗:临床症状好转后及时更换为口服抗菌素进行序贯治疗
抗生素合理应用
抗生素PK/PD参数
药代动力学(PK) :即药物的吸收、分布及清除,与给药方案一起决定血药浓度的时间,从而决定了药物的血浆半衰期与组织半衰期;
药效动力学(PD):即药物的抗菌活性与血药和组织浓度的关系;
根据PK/PD参数分为浓度依赖性抗生素和时间依赖型抗生素。
浓度依赖型抗菌素
包括:氟喹诺酮类,氨基糖甙类
杀菌效果与血药浓度相关。
抗菌效果取决于峰浓度(Cmax)和浓度时间曲线下面积(AUC),要求 AUC0-24/MIC高于125,Cmax/MIC 大于10。
多具有较长抗生素后效应(PAE)
时间依赖型抗菌素
包括:β-内酰胺类抗生素,大环内酯类等
杀菌效果与细菌接触时间相关;
血药浓度在4~5倍MIC时杀菌效果即饱和。
主要指标:血清浓度超过MIC时间( T>MIC)。要求青霉素的T>MIC需>50% ;头孢菌素类需>60% ;碳青霉烯类需>40%
仅少数具有较长PAE。
抗生素后效应
抗生素的后效应(Post Antibiotic Effect, PAE)是指细菌在接触抗生素后,其生长持续受抑制。
PAE与细菌和药物种类关系
抗生素的PK/PD参数及PAE对用药方法的影响
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